氟胞嘧啶片(氟胞嘧啶的功效与作用)

一、氟胞嘧啶片和氟康唑分散片药性有什么 不同

氟胞嘧啶片能被真菌代谢成氟尿嘧啶，进入其脱氧核糖核酸，影响真菌核酸和蛋白质的合成。本品对真菌有选择性的毒性作用，在人体细胞内并不能大量地将氟胞嘧啶转换为氟尿嘧啶。适用于念珠菌属及隐球菌属所致的感染。氟康唑分散片能逐步释放出碘而发挥抗菌作用，其作用机制是使菌体蛋白质变性、死亡。对细菌、真菌、病毒均有效，其特点是对组织刺激性小。用于皮肤、黏膜的消毒。本品适用于以下真菌病：1.全身性念珠菌病：包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他形式的侵入性念珠菌感染,如腹膜、心内膜、肺及泌尿道感染。也可用于恶性肿瘤、重症监护患者,接收放疗、化疗或免疫抑制剂治疗或受到其它易致念珠菌感染的因素作用的患者。2.隐球菌病：包括隐球菌脑膜炎及其它部位(如肺、皮肤)的隐球菌感染。可用于免疫功能正常患者、艾滋病患者及器官移植或其它原因引起免疫功能抑制。艾滋病患者可服用本品维持治疗,以预防隐球菌病的复发。3.粘膜念珠菌病：包括口咽部、食道、非侵入性支气管等粘膜念珠菌病、肺部念珠菌感染、念珠菌尿症、皮肤粘膜和慢性萎缩性口腔念珠菌病。可用于免疫功能正常或免疫功能受损患者。4.急性或复发性阴道念珠菌病。5.对接受放疗或化疗而容易发生真菌感染的白血病患者及其他恶性肿瘤患者,可用本品进行预防治疗。6.皮肤真菌病：包括体癣、手癣、足癣、花斑癣、头癣、指(趾)甲癣等皮肤真菌感染。7.皮肤着色真菌病。从药理作用来看，虽然两者的作用机制不同，但都是抗真菌药物，后者的副作用较前者为小，如果用于皮肤真菌感染或生殖器真菌感染，后者可以替代前者。

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二、氟胞嘧啶片有什么作用 功效作用好不好

是一种抗真菌药。对隐球菌属、念珠菌属和球拟酵母菌等具有较高抗菌活性。那到底氟胞嘧啶片有什么作用?功效作用好不好?氟胞嘧啶片为抑菌剂，高浓度时具杀菌作用。其作用机制在于药物通过真菌细胞的渗透酶系统进入细胞内，转化为氟尿嘧啶。替代尿嘧啶进入真菌的脱氧核糖核酸中，从而阻断核酸的合成。但是真菌对氟胞嘧啶片易产生耐药性，在较长疗程中即可发现真菌耐药现象。所以本品不能长期使用，使用疗程和周期必须咨询好医生。另外，对着色真菌、少数曲霉属有一定抗菌活性，对其他真菌的抗菌作用均差。总体而言，氟胞嘧啶片是抗真菌药。用于白色念珠菌及新型隐球菌感染。效果还是很显著的。所以氟胞嘧啶片的功效作用是可以肯定的。但是也要严格按照说明书中采用口服方式，每次1-1.5克，一天3-4次的用法用量服用，才能科学用药。如需购买氟胞嘧啶片，康爱多药店是你最好的选择。康爱多药店致力于帮助老百姓提高用药水平、降低用药费用，为病患朋友提供厂家直供、低价，绝对正品的优质药品。

三、氟胞嘧啶片的药代动力学

本品自胃肠道吸收迅速而完全，口服2g后2～4小时血药浓度达峰值，为30～40mg/L。半衰期(t1/2)为2.5～6小时。在血液中与血浆蛋白结合率约50%，广泛分布于全身主要脏器中，易通过血脑屏障，脑脊液药物浓度为血药浓度的65%～90%。

四、氟胞嘧啶片多少钱一瓶

【5-氟胞嘧啶片价格】￥159.00元

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【5-氟胞嘧啶片功效】 5-氟胞嘧啶;5-氟胞嘧啶片.

【简述】

5-氟胞嘧啶片为人工合成的抗真菌药，抗菌谱窄，仅对念珠菌，隐球菌及曲菌中的少数菌株有效，如与二性霉素B使用可有协同作用，临床主要用于隐球菌和含珠菌引起的全身、尿路或胃肠道感染。

【5-氟胞嘧啶片药理作用】

药理和应用：为人工合成的抗真菌药，抗菌谱窄，仅对念珠菌，隐球菌及曲菌中的少数菌株有效，对其它真菌均无抑制作用。如与二性霉素B使用可有协同作用，5-氟胞嘧啶能被真菌代谢成氟尿嘧啶，进入其脱氧核糖核酸，影响真菌核酸和蛋白质的合成。5-氟胞嘧啶对真菌有选择性的毒性作用，在人体细胞内并不能大量地将氟胞嘧啶转换为氟尿嘧啶。临床主要用于隐球菌和含珠菌引起的全身、尿路或胃肠道感染。

【5-氟胞嘧啶片临床疗效】

适应症：适用于念珠菌属及隐球菌属所致的感染。

【5-氟胞嘧啶片不良反应】

不良反应可有恶心呕吐，厌食，腹泻，皮疹，发热，贫血，氨基转移酶升高，血细胞及血小板减少等不良反应，可见血细胞及血小板减少，偶见肝坏死，全血细胞减少，骨髓抑郁和再生障碍性贫血。

注意：孕妇不宜用，肾功损伤者慎用。用药过程中应定期检查血象和肝功能。

禁忌：

1：肾功能不全禁用。

2.严重肝病患者禁用。

3.对本品过敏者禁用。

【其它】 5-氟胞嘧啶片成份氟胞嘧啶。化学名称：5-氟-4-氨基-2（1H）-嘧啶酮

性状：为白色结晶，无臭，略溶于水，微溶于乙醇、不溶于氯仿和乙醚。

药代动力学：本品自胃肠道吸收迅速而完全，口服2g后2－4小时血药浓度达峰值，为30－40mg/L。半衰期（t/2）为2.5小时，在血液中与血浆蛋白结合率约50％，广泛分布于全身主要脏器中，易通过血脑屏障，脑脊液药物浓度为血药浓度的65％－90％

体内过程：口服吸收快而完全，服500mg后1-2小时达峰浓度8-12μg/ml，分布广，可进入脑脊液和房水中，90%以原形从肾排出，尿中浓度高，消除半衰期为3-8小时，肾功损伤者可延长。

用法和用量：口服，每日50-150mg/kg，分4次服，严重感染者可每日达200mg/kg。静滴剂量与口服相同，同生理盐水稀释成1%溶液，20-40分钟滴完。

孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇慎用

药物相互作用:

1.与两性霉素B合用，有明显的协同作用。

2.同用骨髓抑郁药可加重毒性反应，尤其是造血系统的不良反应。