地黄治什么病最好(洋地黄的功效和作用)

今天给各位分享地黄治什么病最好的知识，其中也会对洋地黄的功效和作用进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

本文目录

1. 洋地黄的功效与作用
2. 洋地黄的药用价值
3. 洋地黄有哪些功效和作用
4. 洋地黄的功效和作用

一、洋地黄的功效与作用

1、强心；利尿。主心力衰竭；心脏性水肿。

2、内服：粉剂，每次0．1-0．1g，极量0．4g。或制成片剂、注射剂用。

3、用量的个体差异很大，必须根据患者的反应以确定剂量。

4、《新华本草纲要》：叶：强心剂。用于兴奋心肌，增加心肌收缩力，使收缩期的血液输出量增加，改善血液循环。对心脉水肿患者有利尿作用。

二、洋地黄的药用价值

从紫花洋地黄叶中已分离出20余种强心甙，由三种不同的甙元即洋地黄毒甙元（Digitoxigenin）、羟基洋地黄毒甙元(Gitoxigenin）和吉他洛甙元(Gitaloxigenin）与不同的糖缩合而成。

①紫花洋地黄甙A(purpurea glycosid A)=洋地黄毒甙元-3洋地黄毒糖-葡萄糖。

②紫花洋地黄甙B（purpurea glycoside B）=羟基洋地黄毒甙元-3洋地黄毒糖-葡萄糖。

③真地吉他林（Digitalinum verum）=羟基洋地黄毒甙元-洋地黄毒糖-葡萄糖。

④葡萄糖吉他洛甙（Glucogitaloxin）=吉他洛甙元-3洋地黄毒糖-葡萄糖。

⒉其余大多为次级甙，较重要的有以下几种：

⑴洋地黄毒甙（Digitoxin)=洋地黄毒甙元-3洋地黄毒糖。

⑵洋地黄毒甙元双洋地黄糖甙（Digitoxigenin-bis-digitoxoside）=洋地黄毒甙元-2洋地黄毒糖。

⑶洋地黄毒甙元-洋地黄毒糖甙（Digitoxigenin-mono-digitoxoside）=洋地黄毒甙元-1洋地黄毒糖。

⑷奥多诺甙H（Odoroside H）=洋地黄毒甙元-洋地黄糖。

⑸洋地黄毒甙元-16-去氧葡萄糖甙（Digitoxigenin-16-deoxyglucoside）=洋地黄毒甙元-16-去氧葡萄糖。

⑹羟基洋地黄毒甙（Gitoxin）=羟基洋地黄毒甙元-3洋地黄毒糖。⑺羟基洋地黄毒甙元双洋地黄毒糖甙（Gitoxigenin-bis-digitoxoside）=羟基洋地黄毒甙元-2洋地黄毒糖。

⑻吉托甙（Gitoroside或Gitoside）=羟基洋地黄毒甙元-1洋地黄毒糖。

⑼洋地黄次甙（Strospeside）=羟基洋地黄毒甙元-洋地黄糖。

⑽吉托林（Gitorin）=羟基洋地黄毒甙元-葡萄糖。

⑾吉他洛甙（Gitaloxin）=吉他洛甙元-3洋地黄毒糖。

⑿吉他洛甙元-洋地黄毒甙（Gitaloxigenin monodigitoxoside lanadoxin）=吉他洛甙元-洋地黄毒糖。

⒀吉他洛甙元双洋地黄毒糖甙（Gitaloxigenin bis-digitoxoside）=吉他洛甙元-2洋地黄毒糖。

⒁吉他洛次甙（Verodoxin）=吉他洛甙元-洋地黄毒糖。

⒂吉他洛葡萄糖次甙（Glucoverodoxin）=吉他洛甙元-洋地黄糖-葡萄糖。

又从其种子中又分离出达30种强心甙，含量为0.5%，主要含洋地黄甙等。叶中另含四种黄酮：芹菜素（Apigenin）、地纳亭（Dinatin）、金谷醇（Chrysoeriol）和猪笼草亭（Nepetin）。⒈洋地黄排泄缓慢，易于蓄积中毒，故用药前应详询服药史，原则上2周内未用过慢效洋地黄者，才能按常规给予，否则应按具体情况调整用量。

2.强心甙治疗量和中毒量之间相差很小，每个病人对其耐受性和消除速度又有很大差异，而所列各种洋地黄剂量大都是平均剂量，故需根据病情、制剂、疗效及其它因素来摸索不同病人的最佳剂量。

3.阵发性室性心动过速、房室传导阻滞、主动脉瘤及小儿急性风湿热所引起的心力衰竭，忌用或慎用强心甙。心肌炎及肺心病者对强心甙敏感，应注意用量。

4.强心甙中毒，一般会有恶心、呕吐、厌食、头痛、眩晕等反应，首先应鉴别是由于心功能不全加重，还是强心甙过量所致，因前者需加量，后者则宜停药。

5.应用强心甙期间，或停用后7日以内，忌用肾上腺素、麻黄碱及其类似药物，因为这些药物可能增加强心甙的毒性。如同时需要使用钙制剂，可将强心甙剂量酌量减少（如减少1/3），钙剂可口服，也可在密切观察下静滴，但不可静注。

6.利血平可增加洋地黄对心脏的毒性反应，引起心律失常，对洋地黄毒甙则使其排泄增加，故二者与利血平合用时须加警惕。

是否非处方药：非处方栽培后第二年花未开放时采叶，以8月份叶中有效成分含量最高。

宜在晴天中午分批采收植株底层的成熟叶，于20～40℃缓缓晾干为宜，低温贮藏于密闭容器。吸收

洋地黄毒甙口服吸收率为90-100%，地高辛为50-85%，西地兰为20%，毒毛旋花子甙K仅为3-10%。可见洋地黄毒甙吸收最完全、恒定；西地兰和毒毛旋花子甙K吸收很差，所以它们不能口服给药。地高辛口服吸收率尚可，但个体差异很大，而且不同药厂，甚至同一药厂不同批号片剂由于颗粒大小和溶解度不同，生物可用度也有较大差异，甚至血浓度相差可达4-7倍，故应用时最好选用同一批号的片剂，改换片剂时应观察有无剂量不足或过量的征象。有些强心甙口服吸收后自胆道排入肠中，又由肠道重吸收，形成肝肠循环。洋地黄毒甙有26%，地高辛有6.8%进入肝肠循环。洋地黄毒甙体内蓄积性高，作用持久，与其进入肝肠循环量较大有关。消胆胺是一种不吸收的树脂，在肠中与强心甙形成络合物，不被吸收，中断肝肠循环，可降低强心甙的血浓度，缩短半衰期，有助于强心甙中毒的治疗。

洋地黄毒甙与血浆蛋白结合高达97%，地高辛约25%，西地兰和毒毛旋花子甙K约 5%。因结合型暂失活性，且不易进入组织液，达到心肌。洋地黄毒甙与血浆蛋白结合率高是它作用慢的一个原因，而西地兰和毒毛旋花子甙K与血浆蛋白结合率低与它们作用较快、较强有密切关系。

不同强心甙体内消除方式有很大差别。洋地黄毒甙的脂溶性高，主要在肝中代谢，脱去糖分子后，其羟基由B位转为a位即失效。某些诱导肝微粒体药酶活性的药物，如苯巴比妥、保泰松等，可加速洋地黄毒甙的肝内代谢。少量原形物经肾小球过滤后，在近曲小管几乎全被重吸收，经肾排泄极少。经肝代谢后形成水溶性结合物水溶性提高，才经肾排泄。地高辛则在体内代谢转化较少（5-10%），在肝内可与葡萄糖醛酸结合而失效，85%以原形经肾排泄，它经肾小球过滤后在肾小管很少重吸收。因此肾功能不全者及肾功能减退的老年人服用地高辛易发生中毒。西地兰在体内先被水解失去乙酸和葡萄糖而成地高辛，其消除情况似地高辛。毒毛旋花子甙K作用最快，消除也最快，体内代谢转化最少，几乎全部以原形经肾排泄。

强心甙的消除量与体内的存留量成正比。强心甙的半衰期因药物而异，地高辛为40小时，西地兰与毒毛旋花子甙K约为15小时，洋地黄毒甙为120小时。根据测定，地高辛一日约消除体内存留量的1/3。给予全效量地高辛后，每日须补充相当于全效量的1/3才能维持有效血浓度。若在开始治疗时就给予固定的每日维持量（即1/3全效量），则体内逐渐蓄积，约经5个半衰期（约8天），即可达每日消除量和维持量相等的动态平衡。洋地黄毒甙一日消除量约为体内存留量的1/10，如果开始就用维持量（1/10全效量），同样也要经过5个半衰期（约25天）才能达到均值的动态平衡。由于洋地黄毒甙的半衰期长，若出现毒性反应，停药后仍可持续较长时间，安全性小，因此现已少用。 1785年，植物学行家威瑟林（WilliamWithering,1741-1799）听说，有位农妇能用一种家传的秘方治疗水肿病（即心力衰竭性水肿）；效果奇好，威瑟林认为值得注意，便开始对其进行有系统的研究。

他在伯明翰结识了许多当时英国第一流的学者，如：氧气发现者之一普利斯特列，蒸汽机发明者瓦特，达尔文的祖父伊拉司马思·达尔文等。威瑟林一面当医生，一面与这些学者定期聚会，自由讨论各种学术问题，对他的科学研究有很大好处。

威瑟林发现，农妇的秘方虽含20多种药物，真正起作用的只有紫花洋地黄一种。这种药用植物早在中世纪的医学家就使用过，16和17世纪，英国和德国出版的药用植物著作也都提到过此药。他将洋地黄的花、叶、蕊等不同部分，分别制成粉剂、煎剂、酊剂、丸剂，比较其疗效；结果发现，以开花前采得的叶子研成的粉剂效果最好，还确定了用药的最适剂量为1—3格兰（1grain=64.8mg），他用洋地黄共治疗了163名病人，积累了大量经验。1785年，他发表了专著《关于洋池黄》，成为世界名医。

但是，直接使用洋地黄植物的剂量很难准确掌握，治疗量接近于中毒量。1874年，德国最优秀的药物学家之一施密德伯格（OswalddSchmiedebrg，1838—1921）从洋地黄植物中提纯了洋地黄毒甙，并证明是有效的强心成份。现代临床上常用的强心药地高辛，就是从毛花洋地黄中提取的有效成分；毒K,是从绿毒毛旋花的种子中提取的各种甙的混合物；西地兰，则是毛花甙丙的脱乙酰基衍生物，作用迅速，对急性心力衰竭的抢救作用极佳，是急救室必备的药品。⒈临床中毒病人立即停药，同时停用排钾性利尿剂，重者内服不久时立即用温水、浓茶或1:2000高锰酸钾溶液洗胃，用硫酸镁导泻。2.内服通用解毒剂或鞣酸蛋白3～5g。

⒊发生少量过早搏动或短阵二联律时可口服10%氯化钾液10～20ml，每日3～4次，片剂有发生小肠炎、出血或肠梗阻的可能，故不宜用。如中毒较重，出现频发的异位搏动，伴心动过速、室性心律失常时，可静脉滴注氯化钾，成人用1g氯化钾加于5%葡萄糖250ml中，在1～2小时内由静脉滴入，切禁静脉推注。静滴中应密切注意病情变化，并作心电图记录，防止高血钾及其他心律失常发生。肾功能衰竭及重度房室传导阻滞且不伴有低钾者禁用钾盐。窦房阻滞、窦性停搏等也属禁用。

⒋如有重度房室传导阻滞、窦性心动过缓、窦房阻滞、窦性停搏、室率缓慢的心房颤动及交界性逸搏心律等，根据病情轻重酌情采用硫酸阿托品静脉滴注、静脉注射或皮下注射，静脉滴注可取2～5mg，加于5%葡萄糖溶液250ml中进行，每日1次。皮下注射可取0.5～1mg，每3～4小时1次。静脉注射需稀释，必要时重复应用。房室传导阻滞所致的心率缓慢性心律失常经阿托品治疗无效时，可用异丙肾上腺素治疗。但中毒带来的异位节律点自律性升高的心律失常不适用。青光眼患者禁用。

⒌当出现洋地黄引起的各种快速型心律失常时如伴有房室传导阻滞的房性心动过速和室性过早搏动等病人，苯妥英钠可称为安全有效的良好药物，可用250mg稀释于20ml的注射用水或生理盐水中（因为强碱性，不宜用葡萄糖液稀释），于5～15分钟内注射完，待转为窦性心律后，用口服法维持，每次0.1g，每日3～4次。

⒍出现急性快速型室性心律失常，如频繁室性过早搏动、室性心动过速、心室扑动及颤动等，可用利多卡因50～100mg溶于10%葡萄糖溶液20ml，在5分钟内缓慢静脉注入，若无效可取低限剂量重复数次，间隔20分钟，总量不超过300mg，心律失常控制后，继以每分钟1～3mg静滴维持。

⒎当钾盐、苯妥英钠及利多卡因等药物治疗无效或有禁忌时，可考虑用普鲁卡因酰胺，但其毒性较大，尤其是静脉给药，必须同时有心电图监护及定时测定血压。单纯性房室传导阻滞而不带有房性心动过速、严重心力衰竭禁用。使用方法：①静脉滴注：0.5～1g加于100ml 5%葡萄糖中于1小时内滴完，无效时，1个小时后再给1次，24小时内总量不超过2g。②静脉注射：1g溶于5%葡萄糖液20ml中，每隔2分钟推入2ml，与此同时，有专人密切观察血压和心电图，如见QRS波开始增宽即应停止用药。此法适用于顽固性的室性心动过速，为冲击法。此外也可采用肌肉注射法，每次0.5～1g，2小时后未见效时可重复应用。口服初次1g，后3～6小时1次，每次0.5g。24小时总量不得超过6g，以后维持量0.25～0.5g，每日3次。

⒏洋地黄中毒后导致室性心律失常，如频发室性过早搏动呈二联律或多源性室性过早搏动、室性心动过速、心室扑动和颤动等也可用溴苄胺，紧急情况下可静脉给药，每次3～5mg/kg，加入5%葡萄糖液50ml中缓慢推注10分钟，必要时4～6小时后重复应用，见效后可改肌肉注射维持，每次5mg/kg，每6～8小时1次，若病情不甚危急，开始即可肌肉注射，视病情好转，逐渐延长给药间隔时间。注意副作用。9.对上述各种药物治疗无效的病例，可用慢心律，该药对洋地黄中毒引起的各类室性心律失常有显著疗效，优点是口服吸收良好、半衰期长、副作用小等。但窦房结病变及Ⅱ°、Ⅲ°度房室传导阻滞禁用。一般先以50mg加于10%葡萄糖溶液20ml内，缓慢静脉注射，必要时10～15分钟后再重复1次，然后以500mg加于10%葡萄糖溶液500ml内，以每分钟0.75～1.0mg速度静脉滴注，以总量1500～2000mg，维持24～48小时。口服每日600～1000mg，分3次给药，首次加倍，即可维持血浆有效浓度。

⒑异搏停可用于洋地黄中毒所致的室上性心动过速效果较好，而对房性过早搏动或交界性过早搏动的效果则较差，对房室传导阻滞及心源性休克的病人禁用。一般每次40～80mg，每日3次，静脉注射每次5～10mg，每日2～3次。

⒒除上述方法外，电起搏对洋地黄中毒诱发的室上性心动过速和引起的完全性房室传导阻滞且伴有阿一斯综合症者是有效的适宜的方法。前者利用人工心脏起搏器发出的电脉冲频率，超过或接近心脏的异位频率，通过超速抑制而控制异位心律；后者是采用按需型人工心脏起搏器进行暂时性右室起搏。为避免起搏电极刺激诱发严重心律失常，应同时合用苯妥英钠或利多卡因。

⒔甘草60g，绿豆120g，水煎，分2次服，每3小时服1次。

⒖消胆胺能在肠道多价络合强心甙使之随粪便排出，从而降低强心甙的血浓度，减轻毒性。⒈应用洋地黄类药物必须在医生指导下进行，并要了解其毒性和应用方法，严格掌握适应证和禁忌证，避免中毒。老年人肾功能低下、心肌缺氧等忌用或慎用。对于心力衰竭合并房室传导阻滞者应慎用。

2.应用洋地黄时，绝对禁用钙剂。

⒊用药前最好做心电图，便于对照。

⒋对有电解质紊乱的病人，如低钾、高钙、低镁等，都易引起洋地黄类药物中毒，必须注意纠正。

⒌应用洋地黄类药物前，必须了解患者在2～3周内是否用过本类药物和使用情况。

⒍有人认为洋地黄类药物，起治疗作用的主要是维持量，故病情不急或易中毒的患者，开始勿须给予大剂量。洋地黄是临床上治疗心力衰竭及某些心律失常的有效药物。所谓洋地黄效应是指在用治疗剂量的洋地黄后所引起的心电图上Q-T间期缩短和ST-T改变。

心电图典型表现为：开始QRS主波向上的导联T波降低或平坦，但方向仍直立。以后出现S?T段逐渐斜形下垂，略向下凸出，T波转为先负后正的双向，S?T段与T波倒置部分连在一起，无法分清其界限；最后T波完全倒置，只终末部分留下一个略超过等电位线的终末直立T波，Q?T间期缩短。这样QRS主波向上的导联S?T段和T波便形成一个前肢稍长，斜形下垂，后肢稍短，突然升起的鱼钩状波形；在QRS主波向下的导联S?T段轻度向上抬高，T波呈正负双向。出现这些改变仅仅是应用洋地黄的标志，并不意味着过量或中毒。如无其他指征，一般无需停药。

三、洋地黄有哪些功效和作用

很多人可能不知道，毛地黄的黄叶是很有价值的药材。毛地黄茎直立，分枝少，全部密被短柔毛，为二年生草本植物。那么，毛地黄的黄叶有什么作用呢？华江网校易搜查阅了一些医学书籍，总结出以下功能：

地黄是一种重要的强心药物，可兴奋心肌，增强其收缩力，改善血液循环，或直接抑制心脏内的传导系统，从而减慢心率。主要用于治疗慢性充血性心力衰竭，对心源性水肿有显著的利尿消肿作用，但有累积效应，使用时应注意。

1、增强心肌收缩力的作用，在强心苷的作用下，心肌收缩力增强的特点是：

使心肌收缩敏捷。强心苷能增强心肌收缩的张力，加快心肌收缩，表现为室内压力最大上升速度增加，故心肌收缩敏捷有力，在心动周期中收缩期缩短，舒张期延长，有利于静脉回流。

3.对心肌传导性、自律性和不应期的影响：

*房室传导：强心苷通过小剂量下心脏收缩力增强引起的迷走神经兴奋效应，使房室结传导减慢。剂量大时，可直接抑制房室结和房室束，减慢房室传导。但中等毒性的强心苷可出现不同程度的房室传导阻滞。强治疗剂量强心苷的缓慢传导作用不会影响正常心率，因为正常情况下，来自心房的冲动有足够的强度和适当的频率，可以通过房室结进入心室，但不会在房室结消失。然而，在心房纤维性颤动或心房扑动期间，强心苷可使房室结中一些微弱冲动消失，且可t通过其减慢房室传导、延长有效不应期的作用到达心室，从而有效控制心室率，但不影响心房率。此时心室搏动与心房不协调，不同于减慢心率影响窦房结的作用。

*自律性：强心苷治疗剂量对心肌自律性无明显影响，只是通过迷走神经兴奋降低窦房结和心房的自律性。

*有效不应期强心苷可延长房室结的有效不应期，这是由于其抑制Na和K-ATPATP酶，导致细胞内钾丢失，减缓钾外流，延长复极。

*对心电图的影响：强心苷治疗剂量可引起心电图改变，但无特殊意义。由于影响复极过程，T波变化明显，异常T波出现早，消失慢，常呈低水平、双相或倒置T波。ST总是抑郁。由于复极过程加快，反映动作电位时程的Q-T间期可缩短。P-R间期延长反映房室传导减慢，心率减慢则显示P-P间期延长。典型地，ST段像鱼一样下垂，与双相或倒置的T波相连。中毒性剂量可能出现室性早搏、联体、房室分离甚至室颤等各种心律失常的心电图表现。这些变化有助于强心苷中毒的诊断，但由于缺乏特异性，应根据病情和强心苷使用疗程作出正确判断。

四、洋地黄的功效和作用

1、洋地黄的花儿很漂亮，长长的花茎上长满了小花朵，或白或粉或红，从视觉效果来说，和风铃花、风信子这些花朵有些相似，观赏性还是很强的。

2、洋地黄，植株比较高大，花形优美，一般可以用在花坛花境的布置上，效果绝佳。也可以将洋地黄用于园林丛植，或者是自然式花卉的布置，都可以营造一种美丽的氛围。

3、将洋地黄用于盆栽种植，也有着不错的观赏效果。将盆栽的洋地黄放在温室当中，还可以使其在早春季节就开花，更加富有意味。

4、洋地黄是一种重要的药材，它作为一种强心药，能够改善血液循环，增强心肌的收缩能力，药用作用明显。

5、洋地黄主治慢性充血性心力衰竭，可以消除水肿，对病情起作用。

6、洋地黄在用作药物的时候，虽然会显现一定的效果，但是也要注意会因为药物而出现中毒的症状。

7、洋地黄比较不容易排泄，积聚在体内容易导致中毒，所以，在服用洋地黄之前，需要询问病史，最好两周之内没有服用过洋地黄，才可以按常规给药，服药的时候，也需要根据具体情况来调整用量。

8、肾功能不全者或者是老年人，本身就对洋地黄的排泄缓慢，所以用药的剂量都要少。并且由于每个人对药物的耐受性不同，具体用药需要根据实际的情况来调整。

文章分享结束，地黄治什么病最好和洋地黄的功效和作用的答案你都知道了吗？欢迎再次光临本站哦！