泛福舒会导致白血病(泛福舒的好处)

一、泛福舒的好处

泛福舒可预防呼吸道的反复感染及慢性支气管炎急性发作，可作为急性呼吸道感染治疗的合并用药。

预防或巩固治疗：

每日空腹口服一粒，每月连用10天，连续使用3个月为一疗程。即：连服10天，停20天；再服10天，停20天；再服10天。

急性期的治疗：

每日空腹口服一次，每次一粒，直至症状消失（但至少用10天）。如需使用抗生素则最好从治疗开始就同时服用泛福舒。

在临床试验中，本品不良反应的发生率在3-4%的范围内。其中最常见的不良反应有胃肠道紊乱(恶心、腹痛、呕吐），皮肤反应（疹、荨麻疹〉，呼吸道不适（咳嗽、呼吸困难、哮喘）以及一些一般常见的问题〔发热、疲劳、过敏反应）

预防呼吸道传染病的方法：

勤洗手，不用污浊的毛巾擦手；双手接触呼吸道分泌物后，应洗手或擦净；避免与他人共用水杯、餐具等物品；注意环境卫生和室内通风，如周围有呼吸道传染病症状病人时，应增加通风换气次数，开窗时要避免穿堂风，注意保暖，衣服、被褥要常在阳光下晾晒；

多喝水，多吃蔬菜水果，增加机体免疫能力；尽量避免到人多拥挤的公共场所；在人群聚集场所打喷嚏或咳嗽时应用手绢或纸巾掩盖口鼻，不要随地吐痰，不要随意丢弃吐痰或揩鼻涕使用过的手纸；

避免接触猫狗、禽鸟、鼠类及其粪便及排泄物，一旦接触，一定要洗手；发现死亡或可疑患病的动物，不要触摸。

以上内容参考百度百科-泛福舒

以上内容参考人民网-良好卫生习惯能预防呼吸道传染病

二、泛福舒产地是哪里 是进口药吗

那么，泛福舒产地是哪里?是进口药吗?泛福舒是一种免疫刺激剂，药理作用是：在动物实验中，对实验感染的抵抗力有增强作用，对巨嗜细胞和B淋巴细胞有刺激作用，并可增强呼吸道粘膜的免疫球蛋白分泌。在人体中，可加快T淋巴细胞的循环，提高唾液中SlgA的分泌水平，增进多克隆有丝分裂原的非特异性反应和增强混合的异源淋巴细胞的反应。泛福舒的产地是瑞士，是瑞士欧姆(OM PHARMA)制药有限公司生产的，是进口药。有需要的患者朋友可以到康爱多药店购买，康爱多致力为老百姓提高用药水平、降低用药费用，为慢性病病患朋友提供厂家直供、低价，绝对正品的优质药品。同时，通过建立药物咨询、疾病咨询等，竭诚提供专业的药师服务，给予360度贴心关怀。温馨提示：一些非法网上药店在其网上发布或利用“专家、教授”的名义来宣传一些癌症、糖尿病、高血压、性病等一些难愈疾病的特效药广告。事实上这类慢性疾病、疑难病症几乎是没有特效药品的，如果真研制出来，政府卫生部门或医院也会第一时间出来推荐使用。很多消费者因治病心切，仅凭广告宣传盲目买药从而导致上当受骗!泛福舒的产地是瑞士，是进口药。

三、请问有哪位专家了解“泛福舒”这个药

泛福舒是一种口服的调节免疫功能药物，它含8种呼吸道常见细菌提取物（流感嗜血杆菌、肺炎双球菌、肺炎克雷白菌、臭鼻克雷白菌、金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、卡他奈瑟菌），据说可通过刺激粘膜免疫系统，提高呼吸道粘膜的免疫力，使呼吸道粘膜的s-IgA分泌增加、巨噬细胞活性增强，减少呼吸道感染。这些还有待国内儿科界实践和公认。泛福舒只是一个为反复呼吸道感染同时提供治疗和预防的免疫制剂。

对小儿获得良好的免疫力的建议http://blog.sina.com.cn/u/5414f472010003p5

抵抗力只是免疫力的一部分http://blog.sina.com.cn/u/5414f472010003p6

有必要认识过敏性咳嗽和哮喘http://blog.sina.com.cn/u/49d5a711010007uk

四、为何泛福舒在中国停止进口

存在不合规现象。欧姆制药于1999年在中国市场推出泛福舒，不过2017年，原国家食品药品监督管理总局（CFDA）对泛福舒生产现场开展检查，发现存在不合规现象，决定停止其进口通关备案。截止到目前，CFDA已停止10个进口药品在我国进行销售。

一、进口药物要提交的报关资料：

1、进口药材申请表；

2、申请人生产许可证或者经营许可证复印件，申请人为中成药上市许可持有人的，应当提供相关批准证明文件复印件；

3、出口商主体登记证明文件复印件；

4、购货合同及其文书复印件；

5、药材产地生态、资源储量、野生或者种植养殖情况、采收及产地初加工等信息；

6、药材及来源；

7、由境内具有动、植物基原鉴定资质的机构出县的载有鉴定依据、鉴定结论、样品图片、鉴定人、鉴定机构及其公章等信息的药材基原鉴定证明原件。

二、进口药物的具体流程：

1、进口药品在经过签署合同、付汇并提货后，进行出口报关，通过空运或海运方式送至国内口岸进行进口药品清关，清关后再运输配送至目的地。在货物到达港口之前就需要准备好所有的进口报关资料，否则会产生很多额外费用，并且时效较慢。

2、省药品监督管理局会依法对申请进行审查，目前已取消对申报材料中证明文件的原件核对，改为网络审查。申请人提交的证明类申报材料应当为原件或加盖企业公章的复印件电子材料，其他申报材料应为加盖企业公章电子材料。

3、省药品监督管理局通过网上审批系统向申请人发出补正材料、受理、不予受理等电子通知书。在系统提示审批结束后，申请人可按照审批结果公告要求，通过邮件寄送或到省政务服务中心窗口领取办理结果。

法律依据：《中华人民共和国药品管理法》

第三十八条药品上市许可持有人为境外企业的，应当由其指定的在中国境内的企业法人履行药品上市许可持有人义务，与药品上市许可持有人承担连带责任。

第十九条中药饮片生产企业履行药品上市许可持有人的相关义务，对中药饮片生产、销售实行全过程管理，建立中药饮片追溯体系，保证中药饮片安全、有效、可追溯。