鱼鳞病多少岁会消失(鱼鳞病是皮肤病吗)

一、鱼鳞病是什么病

鱼鳞病是一组遗传性角化障碍性皮肤疾病，是遗传因素致表皮细胞增殖和分化异常，导致细胞增殖增加或细胞脱落减少。主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤干燥、粗糙，伴有菱形或多角形鳞屑，外观如鱼鳞状或蛇皮状。症状在寒冷干燥季节加重，温暖潮湿季节缓解。

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常见的鱼鳞病的症状有哪些？

1、出现鳞屑

鱼鳞病的症状主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤干燥、粗糙，鱼鳞病患者患处皮肤会伴有菱形或多角形鳞屑，这些鳞屑外观如鱼鳞状或蛇皮状，一般都是异常干燥，而且还有深重斑纹，也好起白皮。

2、排汗异常

重者的鱼鳞病患者的皮肤裂口、出血、表皮僵硬，导致患者自身汗毛稀少、排汗异常，致使体内水液代谢失衡，人体正常体温不能被有效地维持，这严重影响患者的内分泌系统，所以这也是比较典型的鱼鳞病症状表现。

3、角质层增厚

鱼鳞病的角质层有一定程度的增厚，还可见一些患处的皮肤颗粒层变薄或消失。其实，鱼鳞病角质层增厚与角质层细胞间的颗粒退化迟缓，使角质层细胞未能正常脱落有很大关系。

4、基层细胞变薄

鱼鳞病患者皮肤的基层细胞变薄，基底层色素增加。由于患处皮肤角化过度伸入毛囊形成毛囊角栓，导致汗腺皮脂腺萎缩，但真皮无明显改变，或在血管周围有少数淋巴细胞浸润。

二、鱼鳞病是什么

鱼鳞病又名叫"蛇皮癣"，是一种角化障碍性皮肤病。多以皮肤干燥、粗糙为主。有明显的斑纹，状如鱼鳞(或蛇皮状)起白皮，有的有灰褐色鱼鳞片或黑色鱼鳞状鳞屑。其泛发特点是：冬重夏轻，皮损好发于四肢、小腹及腰背。严重的可波及全身。

鱼鳞病的主要发病原因及分类

鱼鳞病是一种遗传性角化障碍性皮肤病，其共同特点为四肢伸侧或躯干部发生很多干燥、粗糙状如鱼鳞的、角化性鳞屑、有深重斑纹、好起白皮。寒冷干燥季节加重，温暖潮湿季节缓解。好治而容易复发，鱼鳞病虽然对人体康没有直接的危害，但与正常人相比有一些不适的感觉，特别影响人体的外形美，严重者也会出现皮肤裂口、出血等症状，造成极大的痛苦。随着时代的进步，生活水平的不断提高，人们对鱼鳞病的治疗与康复渴望至极。医学界对如何攻克鱼鳞病也是一个新的课题。为您的鱼肤化为玉肤架起了一道健康的桥梁。

"鱼鳞病"的病因可归纳为几大因素：遗传、精神神经、化学、内分泌、感染因素或外份因素等等，可见此病的发病因素是多方面的，但不能什么因素和任何部位都与微循环障碍有关，我们在研究治疗药物时，着力在改善微循环上下功夫。

中医是如何认识鱼鳞病的

从我国中医研究角度分析看，遗传为一致病重要因素(约占70%)，此外，脂质代谢异常，VitA水平低下，以及表皮皮质因子的代谢不平衡也是诱因。现代医学研究发现，精神因素、环境因素、内分泌失调、微循环障碍，以及化学物质的影响也是导致发病的原因。

按传统分型鱼鳞病可分为多种类型，其中以寻常型鱼鳞病为多见。

从临床特点上看，我们主要分为以下四型。

(1)显性遗传寻常型鱼鳞病：皮肢干燥粗糙，鳞屑较细薄，白色半透明至褐色，多角形，如鱼鳞状排列。四肢伸侧及背部为主，一般无自觉症状，1-4岁间发病，冬重夏轻，可伴发臂及四肢伸侧的毛周角化及掌跖角化。

(2)性联遗传型鱼鳞病：出生至1岁内发病。大而棕黑色的鳞屑散在。面部两侧、颈部、头皮受累最重，驱干腹侧比背侧严重，还可累及肘、腕、腘窝。几乎全为男性发病，一生中皮疹几乎无变化。

(3)板层状鱼鳞病：常染色体隐性遗传，生时或生后不久发病，皮疹为大的灰棕色鳞屑，四边形、中央粘着边缘游离，全身弥漫性红斑，轻症者仅发生在肘窝、腘窝及颈部。掌跖中度角化过度，毛囊口如火山中样。部分患者出现脸外翻。

(4)表皮松解型角化过度性鱼鳞病：常染色体显性遗传。出生时全身皮肤发红，有较厚的角质鳞片如铠甲样，还可有水疱，以后鳞屑可脱落又可有新的鳞片形成。

[专家忠告]

轻症鱼鳞病对健康无大影响，仅冬天皮肤瘙痒或干燥，可于洗澡后外搽尿素霜等水合剂。注意个人卫生，减少臭味，重症可在医生指导下服用一些药物来缓解一下病情，如维甲酸类药物，可使表皮松解性角化过度鱼鳞病可有智力迟钝应注意开发智力。

鱼鳞病的发展过程

鱼鳞病患者出身时皮肤多正常，在出生后到十几岁时出现症状，然后逐年加重。小腿外侧是症状出现的最早部位，可在寒冬时发现此部位的皮肤较为干燥，这种情况开始出现时持续时间不长，到天气稍热后就会很快好转，但以后一年比一年重，干燥症状的时间也逐年延长。

小腿症状出现的一、二年或者更长时间，大腿、手臂伸侧或者臀部、脸部等部位的皮肤毛孔出现丘疹，丘疹多呈红色，开始数量较少，但逐年增多，甚至伸侧的皮肤所有毛孔都会出现丘疹，毛孔都被堵塞，触摸有如锉刀的感觉，背部毛孔堵塞的丘疹一般出现最迟。胸部、四肢内侧的皮肤较少出现症状，即使出现症状也相对轻多。在症状出现的前几年一般没有皮屑。等到皮脂腺受影响萎缩，皮肤逐渐干燥，毛孔被污秽样物质所覆盖，即使没有发生丘疹的四肢内侧皮肤、腹部皮肤也会趋向干燥。随着干燥症状的进一步加重，污秽样物质的四周会翘起，以毛孔为中心的部位则紧贴于皮肤，出现鱼鳞或者蛇皮状，皮屑从此而产生。常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的患者，手掌、足底随着皮肤症状的出现会逐渐增厚，出汗逐年减少。因为皮肤的干燥，在寒冷季节四肢常发生皲裂。上述症状的出现过程一般都有明显的冬重夏轻现象。

随着皮肤脂腺进一步萎缩，丘疹症状逐渐减轻，但是皮肤干燥症状不断加重，皮屑日趋增多。

何谓鱼鳞病的典型损害特征

全身任何部位的皮肤均可以发病，主要的部位发生在四肢，重者可扩散到全身，该病对人体的美观带来极大影响，年轻人患病后，皮肤粗糙，比正常人的皮肤要难看，所以患后要及时治疗，争取早日康复。

三、什么叫鱼鳞病

鱼鳞病是一种较为常见的皮肤疾病，主要放生在秋冬季节，当然如果情况严重，哪个季节都可能出现，这种皮肤病会对皮肤健康造成极大的危害，需要及时治疗，那么什么叫鱼鳞病？鱼鳞病该怎么治疗？下面就来详细了解鱼鳞病的危害，以及治疗方法吧。

1、什么叫做鱼鳞病

鱼鳞病是一种恶性的皮肤疾病。患者一般是由于有家族病史而得的此病，这种病是冬天会严重，但是夏天会症状减轻。该病患者的脸上以及身上会有大片的皮肤粗糙皮屑一片片的，会脱落，病人会一直累加式的生长这种皮屑。对身体造成很大的负担。

2、鱼鳞病的种类

1.显性寻常型鱼鳞病

这一类鱼鳞病患者不是生下来就有的疾病，通常在孩子1到4岁的时候，病情才会显现出来。再后来的几年，病情会慢慢加重，产生皮损在四肢肘部，后来会波及全身。皮肤十分干燥，上面覆盖着白色鱼鳞状的皮屑，在身体上没有什么不适。这类疾病是有遗传性质的，病情比较稳定，会随着年龄的增长得到减轻。

2.性联寻常型鱼鳞病

这种疾病，患者在婴儿时期就会发病，皮损遍布全身。其中患者的头皮，脸侧以及颈脖症状最为严重。主要表现是，皮肤干燥，会有会有棕黑色的大片鱼鳞状的皮屑覆盖。就连毛发也会变的粗硬。这类型疾病男性才会患有。

3、鱼鳞病的治疗

鱼鳞病的治疗，主要是局部皮肤用药为主，常用的药品是15%尿素霜，3%水杨酸或是5%硫磺煤焦油软膏。美乳涂1到两次左右。在冬天病情严重的时候，可以服用维生素E。每天大概在100到200毫克,维生素A20万到30万单位。

4、鱼鳞病的禁忌

1.鱼鳞病患者切记不可使用碱性肥皂洗澡。

2.鱼鳞病患者不可以用热水洗澡。以及使用强烈性的外用药涂抹。

5、如何预防鱼鳞病

1、注意自身保暖：鱼鳞病患者应该尽量避免风寒刺激皮肤，增强身体的抵抗力，利于缓解病情和康复。

2、洗澡不宜过勤：鱼鳞病患者不宜过多洗澡，肥皂少用，洗澡之后最好使用护肤油脂，可保护皮肤柔润，使鳞屑减少，并保持适当的水分和足够的营养成分。

3、多吃富含维生素A的食物，如胡萝卜、奶油、白薯、鱼肝油、绿叶素及猪肝等。

4、注意皮肤护理：鱼鳞病患者皮肤干燥粗糙，尤其在冬季燥时，皮肤失水相对增加，皮损即加重，因此，冬季要特别做好皮肤的护理。

四、到底什么是鱼鳞病

鱼鳞病是皮肤科一种常见疾病，身上得了鱼鳞病不仅仅影响患者的容貌和健康，同时也给人们的身心造成了很大的精神和心理压力，想彻底治愈鱼鳞病，就要从鱼鳞病的病因寻找答案。

一、寻常型鱼鳞病的病因：基因定位于1q21，但仍未克隆出致病基因。

二、性联隐性鱼鳞病的病因：致病基因编码类固醇硫酸酯酶(STS)，该基因缺失或突变造成微粒体类固醇、硫酸胆固醇和硫酸类固醇合成障碍。

三、板层状鱼鳞病的病因：致病基因与谷氨酰氨转移酶1(TGM1)基因突变有关。

四、先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病。由多个基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶(ALOX12B)基因、脂氧合酶3(ALOXE3)基因的突变引起，这是常见的鱼鳞病的病因。

五、先天性大疱性鱼鳞病样红皮病。致病基因与角蛋白1(KRT1)和角蛋白10(KRT10)基因突变有关，这是常见的鱼鳞病的病因，导致角蛋白的合成或降解缺陷，影响基底层角质形成细胞内张力微丝的正常排列与功能，进而造成鱼鳞病患者的角化异常及表皮松解。

六、致病基因编码类固醇硫酸酯酶(STS)，该基因缺失或突变造成微粒体类固醇、硫酸胆固醇和硫酸类固醇合成障碍。