阿立哌唑2.5mg有效果吗(不是精分为啥吃阿立哌唑)

一、阿立哌唑片的功效与作用有哪些

您好,你描述的症状是比较普遍的,可通过自我调节；患者可以睡前用温热水泡脚10分钟!然后擦干!仰卧于床上,注意保暖!露出双脚,凝神静、放松心情等!假如属于顽固性失眠,那么您就很有必要寻求进一步的调节或治疗方法了。

阿立哌唑片主要作用是用于治疗精神分裂症。在精神分裂症患者的短期(4周和6周)对照试验中确立了阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。阿立哌唑与多巴胺D2、D3、5-HT1A和5-HT2A受体有很高的亲和力,与D4、5-HT2c、5-HT7、a1、H1受体及5-HT重吸收位点具有中度亲和力。阿立哌唑是通过对D2和5-HT1A受体的部分激动作用及对5-HT2A受体的拮抗作用来产生抗精神分裂症作用的。

二、阿立哌唑片是治什么病的

安律凡阿立哌唑片￥106.00阿立哌唑片的是临床上治疗精神分裂症的常用药，能够显著改善这类精神分裂症状，?阿立哌唑片经多年研究，以阿立哌唑作为主要有效成分制成的精神疾病用药;其有效阿立哌唑属第三代非典型抗精神病药物，为喹啉酮衍生物，同时也是第一种多巴胺系统稳定剂，对精神分裂症阳性和阴性症状均有显著疗效。值得一提的是，用于治疗精神分裂症，阿立哌唑能够显著改善这类精神分裂症状，但却没有其他抗精神病药常见的一些副作用，例如体重的增加和非自主性肌肉活动等。精神分裂症是一种严重的，也是一种较为常见的精神疾病，多起病于青壮年，表现为感知、情感、意志、思维行为等多方面障碍，患者精神活动与周围环境和内心体验不协调，脱离现实。一般无意识障碍和明显的智能障碍，可有注意、工作记忆、抽象思维和信息整合等方面认知功能损害。病程多迁延，反复发作，部分患者发生精神活动衰退和不同程度社会功能缺损。您如果需要进一步了解阿立哌唑片，您可以到康爱多药店。康爱多药店是国家药监局批准的网上药店，提供优质药品。康爱多药店用药指南齐全，服务周到，并且可以咨询专业人员。

三、阿立哌唑简介

目录 1拼音 2英文参考 3阿立哌唑说明书 3.1药品名称 3.2英文名称 3.3阿立哌唑的别名 3.4分类 3.5剂型 3.6阿立哌唑的药理作用 3.7阿立哌唑的药代动力学 3.8阿立哌唑的适应证 3.9阿立哌唑的禁忌证 3.10注意事项 3.11阿立哌唑的不良反应 3.12阿立哌唑的用法用量 3.13阿立哌唑与其它药物的相互作用 1拼音

ā lì pài zuò

2英文参考

Aripiprazole [湘雅医学专业词典]

3阿立哌唑说明书 3.1药品名称

阿立哌唑

3.2英文名称

Aripiprazole

3.3阿立哌唑的别名

博思清；Abilify；Brisking

3.4分类

神经系统药物>抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物>其他

3.5剂型

1.2mg/片；5mg/片；10mg/片；15mg/片；20mg/片；30mg/片。

2.阿立哌唑口服液：1mg/ml。

3.6阿立哌唑的药理作用

阿立哌唑是多巴胺和5羟色胺系统的稳定剂，是突触后多巴胺受体的阻滞剂，同时又是突触前自主受体的激动剂，与D2和D3受体的亲和力非常强。阿立哌唑是D2受体的部分激动剂，在活体多巴胺功能亢进模型中显示出较强的阻滞作用，而在多巴胺功能低下的模型中则表现出较强激动作用；阿立哌唑能够抑制多巴胺激动剂引起的垂体前叶催乳素的升高，这种抑制作用可以被氟哌啶醇完全阻滞，因此，阿立哌唑作用特点不是阻断而是稳定多巴胺系统的作用。同时阿立哌唑又是5HT1A受体的部分激动剂和5HT2A受体的阻滞剂。从而发挥抗精神分裂症的焦虑、抑郁、认知缺损和阴性症状。阿立哌唑能透过血脑屏障，而且与D2受体的结合随剂量的增加而增加。

3.7阿立哌唑的药代动力学

阿立哌唑口服生物利用度为87%，达峰时间为3～5h，血浆蛋白结合率大于99%。药物在肝脏经细胞色素P450CYP3A4和CYP2D6代谢，代谢途径包括脱氢和羟基化。其主要代谢产物脱氢阿立哌唑占药时曲线下面积（AUC）的40%，对多巴胺D2受体的亲和力与母体化合物相似，并可能具有药理活性。给药量的25%经肾排泄（其中原形药物少于1%），另有约55%随粪便排出体外（原形药物占18%）。药物母体和脱氢阿立哌唑的半衰期分别为75h和94h，代谢减弱者半衰期可达146h。

3.8阿立哌唑的适应证

用于治疗精神分裂症，对急性复发者、慢性患者及情感性精神分裂症有效。

3.9阿立哌唑的禁忌证

对阿立哌唑过敏者禁用，孕妇及12岁以下儿童不建议使用。

3.10注意事项

1.阿立哌唑可经哺乳大鼠的乳汁分泌。哺乳期妇女用药期间应暂停哺乳。

2.用药前后及用药时应检查或监测血常规、血压、心率（尤其是对心血管疾病患者）和空腹血糖。

3.进食时服用阿立哌唑，母体化合物和脱氢阿立哌唑的血药浓度峰值及AUC均无显著改变，但达峰时间分别延迟3h和12h。

3.11阿立哌唑的不良反应

1.可出现心率增加或心动过速，罕见QT间期延长。有出现直立性低血压的报道。

2.中枢神经系统：可出现头痛、头晕目眩、失眠、嗜睡、静坐不能等。每天30mg较低剂量更易引起嗜睡。另有研究表明，口服阿立哌唑每天15mg或30mg，锥体外系不良反应的总发生率与对照组相似。

3.代谢/内分泌系统：可出现体重增加（发生率低于氟哌啶醇）和血清催乳素浓度升高。有报道，应用非典型精神抑制药可致高血糖，并可能导致酮症酸中毒、高渗性昏迷甚至死亡，但由于阿立哌唑尚在试验阶段，因此尚不明确阿立哌唑上市后是否有增加这种风险的可能。

4.胃肠道：可出现恶心（4%）、呕吐（5%）和便秘（2%）。

5.其他：有资料提示，治疗期间可能发生精神病药恶性综合征。

6.有以下情况者慎用：①有自杀倾向者慎用。②老年精神病患者慎用。③精神病药恶性综合征者慎用。④可能出现迟发性运动障碍者慎用。⑤可能促使体温升高的疾病患者慎用。⑥糖尿病患者（血糖控制差）或血糖升高者慎用。⑦心血管病（如心肌梗死、缺血性心脏病、心力衰竭、传导异常）或脑血管病患者慎用。⑧易发生低血压（如脱水、血容量过低、降压药治疗）者慎用。⑨有患吸入性肺炎风险者慎用。⑩有癫痫发作史或癫痫发作阈降低（如阿尔茨海默病）者慎用。同时服用中枢神经系统抑制药（包括酒精）者慎用。

3.12阿立哌唑的用法用量

第1周，每天5mg，1次/d；第2周，增加为每天10mg，1次/d；用药2周后，可根据患者的疗效和耐受情况增加剂量为每次15mg，1次/d。每天最大剂量不应超过30mg。

3.13药物相互作用

1.CYP2D6抑制剂（如氟西汀、帕罗西汀）可抑制阿立哌唑的代谢，导致阿立哌唑血药浓度升高。

2.酮康唑、奎尼丁分别抑制CYP3A4和CYP2D6介导的阿立哌唑的代谢，均可使阿立哌唑血药浓度升高。建议合用时阿立哌唑剂量减半；停用酮康唑或奎尼丁后，阿立哌唑需加量。

3.阿立哌唑可能增强某些降压药的降压作用。

四、阿立哌唑不良反应

阿立哌唑，用于治疗各类型的精神分裂症，但是它的不良反应你知道吗?下面是我为你整理的阿立哌唑不良反应的相关内容，希望对你有用!

阿立哌唑不良反应

阿立哌唑与不良反应相关的主要药理学效应如下：

▲部分阻断D2受体(94%)：阿立哌唑与D2受体亲和力较强，锥体外系反应较常见，尤其是静坐不能。

▲激动D2受体：可导致焦虑及失眠。

▲部分激动5-HT1A受体：可导致焦虑及头痛。

▲阻断α1受体：可导致头晕、体位性低血压等。

阿立哌唑与胆碱能毒蕈碱样M受体无明显亲和力，对组胺H1受体的亲和力也弱于其他大部分抗精神病药。

阿立哌唑总体耐受性良好，常见的不良反应主要有头痛、失眠、恶心、呕吐、嗜睡、头晕、低血压、静坐不能、震颤及肌张力障碍等。

FDA曾发布安全警告，指出阿立哌唑可能导致强迫性或无法自控的冲动，包括赌博、暴食、购物、性交等;上述副作用较为罕见，可在停用阿立哌唑或减量时消失。

阿立哌唑作用机制

▲部分激动D2受体：理论上讲，在多巴胺浓度较高时降低多巴胺输出，可改善阳性症状;在多巴胺浓度较低时增加多巴胺输出，可改善认知、阴性及心境症状。

▲部分激动D3受体：可能与其疗效有关，如改善认知症状。

▲阻断5-HT2A受体：可导致特定区域内多巴胺释放增加，减少锥体外系反应等运动副作用，并改善认知和情感症状。

阿立哌唑适应症和禁忌症

阿立哌唑已获美国食品及药物管理局(FDA)批准，用于治疗13岁及以上个体的精神分裂症，以及精神分裂症的维持治疗;单药或辅助治疗10岁及以上急性躁狂/混合躁狂，单药或与其他药物联合用于双相障碍的维持期治疗;辅助治疗抑郁;治疗6-17岁孤独症相关的易激惹。肌注剂型用于治疗精神分裂症及双相障碍相关的急性激越。

此外，阿立哌唑有时被超适应证用于治疗其他精神病性障碍(如妄想性障碍)、痴呆相关行为紊乱、儿童青少年行为紊乱、冲动控制相关障碍等。

在中国，阿立哌唑的适应证为精神分裂症。

阿立哌唑不能用于痴呆相关精神病的治疗。禁用于已知对该药过敏的患者。

阿立哌唑注意事项

1.可能引起癫痫和抽搐，慎用于有癫痫病史和降低癫痫发作阈值的疾病。

2.慎用于已知心、脑血管疾病、低血压患者，可能增加脑血管不良事件风险(如中风、短暂性脑缺血发作、死亡)，使用时需监测心率和血压。

3.具有潜在的认知、运动损害风险，可导致嗜睡，影响判断、思考、运动技能。患者操作危险性器械(如汽车)时需小心。

4.抗精神病药与食管运动障碍和误吸有关，慎用于有吸入性肺炎危险的患者。

5.有疑似恶性综合征(NMS)个案报道。

6.有迟发性运动障碍风险，若发现临床指征，应考虑停药。

7.国外数据提示，阿立哌唑还应慎用于帕金森病患者(可能加剧其运动障碍);若患者有白细胞显著减少或药物诱导的白细胞/中性粒细胞减少病史，服用阿立哌唑时需监测全血细胞计数(CBC)。

8.若在当天意识到漏服，则应在当天尽早补上应服的剂量;若第2天才意识到漏服，则跳过本次剂量，继续按常规服药。勿服用双份剂量。