磷脂酰乙醇胺英文(磷脂酰胆碱结构式)

一、肌醇的作用是什么

肌醇的作用：

（1）降低胆固醇；促进健康毛发的生长，防止脱发；预防湿疹；帮助体内脂肪的再分配（重新分布）；有镇静作用；肌醇和胆法素一起结合，制成卵黄素；肌醇在供给脑细胞营养上，扮演重要的角色。

（2）有代谢脂肪和胆固醇的作用、降低胆固醇，有助预防动脉硬化；帮助清除肝脏的脂肪；促进健康毛发的生长，防止脱发、防止湿疹；缺乏肌醇会导致湿疹，头发变白等现象。

简介：

肌醇在化学上可看作是环己烷的多元烃基衍生物。在理论上有9种可能的异构体，通常在自然界中发现的有4种，分别称为D－chiro－inositol、L－chiro－inositol、肌肉肌醇（myo－inositol）和鲨肌醇（scyllo－inositol）。

其中在自然界最常见的是肌肉肌醇。D－inositol和L－inositol量虽少，但分布很广，多数可成为甲醚。肌醇在椰子、鲨鱼、哺乳类尿中可找到。一般来说肌醇虽分布很广，但对它的代谢途径或生理机能还不十分清楚。

几乎所有生物都含有游离态或结合态的肌醇。在植物和鸟类有核红血球中作为六磷酸肌醇是以六磷酸酯形式存在的。较此化合物磷酸基数目少的化合物同样分布在植物和动物中，另外游离态的肌醇主要存在于肌肉、心脏、肺脏、肝脏中，是磷脂的一种磷脂酰肌醇的组成成分。

肌肉肌醇是鸟类、哺乳类的必需营养源，缺乏肌肉肌醇，例如小鼠可引起脱毛、大鼠可引起眼周围异常等症状。大鼠可大量代谢肌醇，但尿中排量并不多。鲨鱼似乎能把肌醇转变成为一种贮藏能量的物质。是生命素I的成分之一。

二、磷脂酰肌醇的生理作用

DG通过两种途径终止其信使作用：一是被DG-激酶磷酸化成为磷脂酸，进入磷脂酰肌醇循环；二是被DG酯酶水解成单酯酰甘油。由于DG代谢周期很短，不可能长期维持PKC活性，而细胞增殖或分化行为的变化又要求PKC长期活性所产生的效应。现发现另一种DG生成途径，即由磷脂酶催化质膜上的磷脂酰胆碱断裂产生的DG，用来维持PKC的长期效应。

首先由激活的SrcPrK和ZAP-70通过LAT使膜结合的磷脂酶C(PLC)分子丁链上的酪氨酸残基发生磷酸化。磷酸化的PLC—γ发挥酶活性，使底物二磷酸磷脂酰肌醇(PIP2)水解成两个成分：三磷酸肌醇(1P3)和二酰甘油(DAG)。IP3可迅速地从膜内侧向胞质溶胶中扩散，一方面打开细胞膜上的钙通道使Ca2+进入细胞内，同时开启细胞内钙池(内质网)增加Ca2+—的释放，协同提高胞内游离钙的浓度。胞质Ca2+含量的上升，激活一种称为钙调蛋白(camodulin)的Ca2+结合蛋白，后者可调节其他酶类的活性，并最终导致钙调磷酸酶的激活。

三、磷酸肌醇的简介

一类磷酸肌醇的总称，它包括1-磷酸肌醇[inositol-1-phosphate，Ins 1-P]、1,4-二磷酸肌醇[inositol-1,4-bisphosphate，Ins 1-(1,4)P2]和1,4,5-三磷酸肌醇(inositol-1,4,5-triphosphosate，IP3)等。它们在体内来自于磷脂酰肌醇类物质的酶解(如磷脂酶C)。迄今在细胞内已发现了近20种不同的磷酸肌醇，其中有很多种磷酸肌醇都起着信息物质的重要作用。最重要的为三磷酸肌醇(IP3)，它是三磷酸磷脂肌醇(triphosphoinositide)的酶解物。其主要作用是诱发Ca2+从胞内储库中释放出来，瞬间增加胞液中Ca2+浓度。因为这一过程是基于Ca2+是一种广泛存在的胞内信使物质，所以此举能使细胞反应起着重要调节作用，并且它与二脂酰甘油酯(diacylglycerol)的调节作用有互补的关系。主要用作生化试剂。

四、糖基磷脂酰肌醇的简介

早在上世纪,糖基磷脂酰肌醇(glycosylphosphatidylinosi-tol,GPI)就被证实是蛋白与细胞膜结合的唯一方式,不同于一般的脂类修饰成分,其结构极其复杂。许多的受体、分化抗原以及具有一些生物活性的蛋白都被证实通过GPI结构而与细胞膜结合。本文就GPI在寄生原虫中的研究进行综述,包括其结构、生物合成以及相关功能研究。1 GPI锚的结构1988年,Ferguson等[1]最早对GPI结构进行了详细研究,综合运用核磁共振分光术、质谱测定、化学修饰以及外葡糖苷酶消化技术精确测定了布氏锥虫VSG(variant surface glyco-protein)的结构。一系列的研究使GPI锚的大体结构得以呈现]。GPI的核心结构由乙醇胺磷酸盐、三个甘露糖苷、葡糖胺以及纤维醇磷脂组成[4]。一般来说,任何蛋白的GPI锚都不是同质的,而是一系列同系物的混合体。例如,布氏锥虫的GPI锚在其侧链的半乳糖残基上就显示出微观不均一性。