得了白塞能活多久(白塞病是一种治不起的病)

一、白塞病是什么病

白赛病是一种全身免疫系统的疾病。多为反复口腔和会阴部溃疡、皮疹、眼部症状等。可侵害人体多个器官，包括口腔、皮肤、眼睛、血管、心脏、肺和神经系统等，严重者危及生命。遵医嘱正规医院治疗，不会遗传。

二、白塞病是什么病,有什么症状

如果有人几次发生眼睛红、痛，又经常发生口腔溃疡，那么一定要警惕是否患了白塞氏病。“白塞氏病”是一个西医学诊断名词，又称白塞氏综合征，或眼口生殖器综合征。

主要有一些三组症状：

1、眼部病变部分患者还可表现为眼睛病变，出现眼睛红肿、疼痛、畏光或视力下降、视物不清，可以一只或两只眼睛受累。如果去眼科就诊，诊断“虹膜睫状体”或“葡萄膜炎”；

2、口腔溃疡：患者主要表现为反复口腔溃疡，常反复发作，严重者疼痛剧烈，影响进食；

3、生殖器溃疡患者还可出现外阴部溃疡，如男性及女性生殖器溃疡，这些部位的溃疡可较大，可以是单发的。

一个患者如果同时具备了上述三组症状，那么白塞氏病就可以诊断了。

现代医学认为，该病的发病原因不完全清楚，已经确定是一种全身性免疫系统疾病，目前还没有针对病因的药物治疗，也没有有效的预防再发措施。

所以，得了白塞氏病，无论是控制急性发作还是预防复发，都要及时寻求中西医结合诊治，重视中医辨证论治，有希望理想控制。

三、做什么检查确诊是白塞病

白塞氏病目前尚无特异的血清学检查，但是为了排除其他一些感染性疾病或其他结缔组织病，仍需要完善一些相关的检查。

白塞氏病需要做血常规，血沉，肝功，系反应蛋白抗体，安卡，抗磷脂抗体，类风湿因子，免疫球蛋白等。但是往往抗核抗体谱，安卡，抗磷脂抗体均无异常，补体水平及循环免疫复合物也是正常。仅有时，有轻度球蛋白增高，血沉系反映蛋白轻度增快，ppd的试验约40%强阳性。

此外可以做针刺反应，针刺反应阳性，往往是本病唯一的特异性较强的试验。

四、什么是白塞病综合症

白塞氏综合征又称为白塞病，是一种全身性慢性血管炎性疾病，主要的临床表现是复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎三联征，大部分病人预后良好。但是有眼睛、中枢神经系统以及大血管受累的病人预后不佳。发病年龄主要是16~40岁。白塞病全身各个系统均可以受累。但是一般情况下不会多种临床表现同时出现。

复发性口腔溃疡是诊断白塞病最基本的必备症状，几乎所有的病人，都可以出现复发性疼痛性的口腔溃疡，并且一般为首发症状。75%的病人可以出现生殖器溃疡，但是出现次数比较少，溃疡一般深大，疼痛剧烈，愈合缓慢。阴道溃疡可以没有疼痛，仅仅有分泌物的增多，

50%的病人可以出现双眼睛受累，眼睛病变一般在起病后数月甚至数年之后。通常为慢性复发性进行性病程。致盲率可以高达25%，是白塞病致残的主要原因，最常见和最严重的眼部病变为色素膜炎。

皮肤病变可以达到80%以上，可以表现为结节性红斑、丘疹、痤疮样皮疹、多形性红斑等等。特别是结节性红斑，对于诊断白塞病有一定的诊断价值，此外，针刺反应也有一定的诊断价值。

白塞病是一种全身性的血管炎，它还可以累及到中枢神经系统，可以表现为头痛、头晕、偏瘫、意识障碍、感觉障碍等等。