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什么情况下吃地尔硫卓(吃了地尔硫卓心跳反而快了)

时间:2023-11-01作者:fangzhe8666分类:医药招商浏览:85评论:0

一、盐酸地尔硫卓片功效怎么样

盐酸地尔硫卓片这个药物是治疗心绞痛疾病的药物之一,本品对于心血管疾病引起的头晕目眩症也有良好的治疗作用。也许患者们对于这个药物还不太熟悉,通过这篇文章,小编会给大家介绍一下,盐酸地尔硫卓片功效怎么样?盐酸地尔硫卓片用法用量是怎样?

1、用法及注意

什么情况下吃地尔硫卓(吃了地尔硫卓心跳反而快了)

盐酸地尔硫卓片是一种处方药,属于口服药。服用者只需要一天服用三次到四次,每次服用一片到两片,在吃饭前或者睡觉前服用最佳。但是具体的情况请按照药品说明书或者在药师的指导下购买和使用,以确保药性和适量的原则。

至于盐酸地尔硫卓片副作用,西药总是存在着一定的副作用的,这种药当然也不会例外。在服用此药后可能会出现身体浮肿、头痛头晕、伴有一定的恶心的现象,感觉四肢乏力。另外,个别服药者可能会出现幻觉、低血压、心跳速率变慢、心悸、晕厥的现象。因此服用盐酸地尔硫卓片一定要注意一下禁忌及注意事项:第一,对本品过敏者不能服用。第二,具有充血性心力衰竭者不能服用。第三,本品很多反应都是暂时的,属于正常现象,在询问医师后课继续服用此药。

2、功效如何

盐酸地尔硫卓片属于钙拮抗药,为白色的片剂,患者每次口服1-2片,每日3-4次,或遵医嘱。通常都是在餐前或者睡前用药,能令药效发挥的更佳。而从药理试验中,可以获知到盐酸地尔硫卓片功效与作用的表现。药物的有效成分,能够作用于于心肌、冠脉血管等部位,并在一定程度上抑制钙离子的内流量,减少细胞当中的钙离子浓度。同时,还具有扩张冠脉和末梢血管的作用,对高血压、心律失常以及心绞痛等病症,皆有改善的功效。

3、功能主治

这个药物在治疗心绞痛的时候,可以缓解病态的窦房结综合症。它还可以使人的血管平滑肌松弛,对于血管周围的阻力还具有一定的下降作用,对于血压的降低功效非常好。所以现在医学上面,还用它来降低人的血压。

盐酸地尔硫卓片能治疗冠状动脉痉挛引起的心绞痛、劳力型心绞痛等分疾病,平均剂量范围为90-360mg/天。具体用药剂量是根据病情来具体考量的,如果过量服用可导致心动过缓、低血压、心脏传导阻滞和心力衰竭。因此一定要谨慎使用。

心绞痛是冠状动脉供血不足,心肌急剧的、暂时缺血与缺氧所引起的以发作性胸痛或胸部不适。但是对于心绞痛,很多人并没有清楚的认识,这是因为疼痛是没有办法描述归类的。如果有发现自己的身体持续性的不适,这时候应该去医院进行检查和治疗。

二、盐酸地尔硫卓及其作用都有些什么

盐酸地尔硫卓(diltiazemhydrochloride):化学名为(2S-顺)-3-(乙酰氧基)-5-[2-(二甲氨基)乙基]-2,3-二氢-2-(4-甲氧基苯基)-1,5-苯并硫氮杂卓-4(5H)酮盐酸盐。曾用名硫氮卓酮。本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭,味苦;Mp210~215℃(分解);易溶于水、甲醇或氯仿,不溶于乙醚或苯;比旋度为+98.3°(甲醇)。地尔硫卓分子有四个异构体。其中,2S-cis异构体的活性最强,此时C3也为S构型,即2S,3S-cis;2R-cis异构体的活性较弱,2个trans异构体几乎无作用。临床用其右旋2S,3S-cis型异构体。地尔硫卓经肝肠循环,主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基化。代谢物去乙酰基地尔硫卓也有血管扩张作用。地尔硫卓是一个高选择性的钙通道阻滞剂,可扩张冠状动脉及外周血管,使冠脉流量增加血压下降,可减轻心脏负荷及减少心肌耗氧量,解除冠脉痉挛。临床常用于治疗包括变异型心绞痛在内的各种缺血性心脏病,还可用于室上性心律失常、老年人高血压等。

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三、简述硝苯地平,维拉帕米,地尔硫卓药理作用的主要区别

硝苯地平,具有抑制Ca2+内流作用,能松弛血管平滑肌,扩张冠状动脉,增加冠脉血流量,提高心肌对缺血的耐受性,同时能扩张周围小动脉,降低外周血管阻力。

维拉帕米为钙通道离子阻滞拮抗剂,通过调节心肌传导细胞、心肌收缩细胞以及动脉血管平滑肌细胞细胞膜上的钙离子内流,发挥其药理学作用,但不改变血清钙浓度。

地尔硫卓,作为非二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂的代表药物,地尔硫卓能够在动作电位 2相与慢钙离子通道结合,防止钙离子向细胞内流动,使冠状动脉和外周血管明显扩张。地尔硫卓同时还可阻断钾离子外流和钠离子内流,延长房室结的有效不应期。对动脉血管有较强的扩张作用,降低周围血管阻力故产生明显的降压作用,可以消除冠脉血管痉挛,增加冠状动脉供血,改善心肌血供。此外对儿茶酚胺、乙酰胆碱、组胺等血管活性物质和血小板具有一定抑制作用。

四、地尔硫卓的相互作用

1.β-受体阻滞剂:研究表明盐酸地尔硫卓与β受体阻滞剂合用耐受性良好,但在左心室功能不全及传导功能障碍患者中资料尚不充分。本品可增加普萘洛尔生物利用度近50%,因而在开始或停止两药合用时需调整普萘洛尔剂量。

2.西米替丁:由于抑制细胞色素P450氧化酶影响本品首过代谢,可明显增加本品血药浓度峰值及药时曲线下面积。雷尼替丁仅使本品血药浓度轻度升高。

3.地高辛:有报告本品可使地高辛血药浓度增加20%,但也有不影响的报告,虽然结果矛盾,但在开始、调整和停止本品治疗时应监测地高辛血药浓度,以免地高辛过量或不足。

4.麻醉药:对心肌收缩、传导、自律性都有抑制,并有血管扩张作用,可与本品产生协同作用。因此,两药合用时须仔细调整剂量。

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