氟哌啶醇简介

一、氟哌啶醇说明书

【别名】氟哌醇;氟哌丁苯;卤比醇,氟哌啶醇

【外文名】Haloperidol

【适应症】特点是抗焦虑症、抗精神病作用强而久，对精神分裂症与其他精神病的躁狂症状都有效镇吐作用亦较强，但镇静作用弱。主要用于： 1.各精神分裂症对吩噻嗪类治疗无效者，本品可能有效。 2.焦虑性神经官能症。 3.呕吐及顽固性呃逆。 4.与哌替啶合用，可增强其镇痛作用。

【用量用法】

1.口服：1日2～3次，开始时每次1～2mg；无效时可逐渐增加剂量。有效量般每日16～20mg。 2.肌注：每日5～10mg，分次注射。 3.静注：5mg，以25％葡萄糖液稀释后在1～2分钟内缓慢注入，每8小时1次。如无效，可将剂量加倍，如好转可改为口服。

【注意事项】

1.见锥体外系反应，降低剂量可减轻或消失。尚可引起失眠、头痛、口干及消化道症状。 2.剂量长期使用，可引起心律失常、心肌损伤，故心功能不全者禁用。 3.有报道，肌注后引起呼吸肌运动障碍，故服用时应注意。 4.可影响肝功能，但停药后可逐渐恢复。 5.与***、镇痛药、催眠药合用时，应减量。 6.曾有致畸报道，故孕妇忌用。

【规格】1.片剂：每片2mg；4mg。 2.注射液：每支5mg（1ml）。

二、氟哌啶醇怎么读

fu(二声) pai(四声) ding（四声） chun（二声）

【拓展】

药品简介

药理学

本品为丁酰苯类抗精神病药的主要代表，作用与氯丙嗪相似，有较强的多巴胺受体拮抗作用。在等同剂量时，其拮抗多巴胺受体的作用为氯丙嗪的20〜40倍，因此属于强效低剂量的抗精神病药。特点为:抗焦虑症、抗精神病作用强而久，对精神分裂症与其他精神病的躁狂症状都有效。

镇吐作用亦较强，但镇静作用弱。降温作用不明显。抗胆碱及抗NA的作用较弱，心血管系统不良反应较少。口服吸收快，3〜6小时血浆浓度达高峰。t1/2—般为21小时（13〜35小时）。在肝内代谢，单剂口服后约40%在5日内由尿排出。胆汁也可排泄少量。

三、氟哌啶醇简介

目录 1拼音 2英文参考 3国家基本药物 4概述 5氟哌啶醇药典标准 5.1品名 5.1.1中文名 5.1.2汉语拼音 5.1.3英文名 5.2结构式 5.3分子式与分子量 5.4来源（名称）、含量（效价） 5.5性状 5.5.1熔点 5.5.2吸收系数 5.6鉴别 5.7检查 5.7.1酸性溶液的澄清度 5.7.2有关物质 5.7.3干燥失重 5.7.4炽灼残渣 5.8含量测定 5.9类别 5.10贮藏 5.11制剂 5.12版本 6氟哌啶醇说明书 6.1药品名称 6.2英文名称 6.3氟哌啶醇的别名 6.4分类 6.5剂型 6.6氟哌啶醇的药理作用 6.7氟哌啶醇的药代动力学 6.8氟哌啶醇的适应证 6.9氟哌啶醇的禁忌证 6.10注意事项 6.11氟哌啶醇的不良反应 6.12氟哌啶醇的用法用量 6.13氟哌啶醇与其它药物的相互作用 6.14专家点评 7氟哌啶醇中毒 7.1临床表现 7.2诊断 7.3治疗 8参考资料附：*氟哌啶醇相关药品说明书其它版本 1拼音

fú pài dìng chún

2英文参考

haloperidol,serenase [朗道汉英字典]

aloperidin,HPD,R1625,serenelfi,ukolind,vesalium [湘雅医学专业词典]

3国家基本药物

与氟哌啶醇有关的国家基本药物零售指导价格信息

序号基本药物

目录序号药品名称剂型规格单位零售指

导价格类别备注 502 70氟哌啶醇片剂 2mg*100盒（瓶） 10化学药品和生物制品部分*△ 503 70氟哌啶醇注射剂 5mg:1ml瓶（支） 3化学药品和生物制品部分*△ 504 70癸酸氟哌啶醇注射剂 50mg:1ml瓶（支） 22.7化学药品和生物制品部分*△

注：

1、表中备注栏标注“*”的为代表品。

2、表中代表剂型规格在备注栏中加注“△”的，该代表剂型规格及与其有明确差比价关系的相关规格的价格为临时价格。

4概述

氟哌啶醇是一种抗精神病药。为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，无味。可抑制皮质下、脑干网状结构，有抗GABA、多巴胺能作用及微弱的抗中枢胆堿能作用。口服吸收良好，分布全身脂肪组织内，然后缓慢释放。在体内有一定蓄积作用，血药峰值可持续数天。主要用于治疗慢性精神分裂症伴幻觉、妄想、行为障碍、思维障碍等阳性体征，多种精神障碍、谵妄状态、儿童行为障碍和性格异常、精神运动性激越、抽动一秽语综合征和舞蹈病。还具有镇吐和镇静作用。治疗安全范围较小。本药与其他抗精神病联合使用时剂量必须减少，因长效制剂达峰时间为3～4d，若不注意调整剂量以及严密观察，可能会发生严重不良反应。急性摄入的中毒剂量有高度的个体差异。治疗应从小剂量开始，谨慎加量。

5氟哌啶醇药典标准 5.1品名 5.1.1中文名

氟哌啶醇

5.1.2汉语拼音

Fupaidingchun

5.1.3英文名

Haloperidol

5.2结构式

5.3分子式与分子量

C21H23ClFNO2 375.87

5.4来源（名称）、含量（效价）

本品为1（4氟苯基）4[4（4氯苯基）4羟基1哌啶基]1丁酮。按干燥品计算，含C21H23ClFNO2不得少于98.5%。

5.5性状

本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，无味。

本品在三氯甲烷中溶解，在乙醇中略溶，在乙醚中微溶，在水中几乎不溶。

5.5.1熔点

本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为149～153℃。

5.5.2吸收系数

避光操作。取本品适量，精密称定，加盐酸溶液（9→100）－甲醇（1：99）溶解并定量稀释制成每1ml中约含15μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在244nm的波长处测定吸光度，吸收系数（（）为338～360。

5.6鉴别

（1）取三氧化铬的饱和硫酸溶液约1ml，置小试管中，转动试管，溶液应能均匀涂于管壁；加本品约2mg，微温，转动试管，溶液应不能再均匀涂于管壁，而类似油垢存在于管壁。

（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》281图）一致。

（3）取本品约20mg，照氧瓶燃烧法（2010年版药典二部附录Ⅶ C）进行有机破坏，用氢氧化钠试液5ml为吸收液，吸收完全后，加稀硝酸使成酸性后，缓缓煮沸2分钟，溶液应显氯化物的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。

5.7检查 5.7.1酸性溶液的澄清度

取本品50mg,加乳酸溶液（0.5→100）10ml，加热溶解后，溶液应澄清。

5.7.2有关物质

避光操作。取本品约50mg，置50ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相定量稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（50：50）（用磷酸调节pH值至4.0）为流动相；检测波长为220nm。氟哌啶醇峰的保留时间约为13分钟，氟哌啶醇峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。量取对照溶液15μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%;再精密量取供试品溶液和对照溶液各15μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2.5倍，供试品溶液中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（1.0%）。供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液主峰面积0.05倍的色谱峰可忽略不计。

5.7.3干燥失重

取本品，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。

5.7.4炽灼残渣

不得过0.1%（2010年版药典二部附录Ⅷ N）。

5.8含量测定

取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml，微温使溶解，放冷，加萘酚苯甲醇指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于37.59mg的C21H23ClFNO2。

5.9类别

抗精神病药。

5.10贮藏

遮光，密封保存。

5.11制剂

（1）氟哌啶醇片（2）氟哌啶醇注射液

5.12版本

《中华人民共和国药典》2010年版

6氟哌啶醇说明书 6.1药品名称

氟哌啶醇

6.2英文名称

Haloperidol

6.3氟哌啶醇的别名

氟哌丁苯；氟哌醇；卤吡醇；卤比醇；Serenace；Duraperidol；Halperon；Serenase；Haldol

6.4分类

神经系统药物>抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物>丁酰苯类药

6.5剂型

1.片剂：1mg，2mg，4mg；

2.注射剂（粉）：5mg；

6.6氟哌啶醇的药理作用

1.氟哌啶醇能阻断脑内多巴胺受体，抑制多巴胺能神经元的效应，并能增快增多脑内多巴胺的转化。此外，还能阻断α肾上腺素能受体产生相应的生理作用。氟哌啶醇的作用与氯丙嗪类似，但阻断多巴胺受体的作用更强，具有较强的抗精神病作用和止吐作用，其相对作用强度约为氯丙嗪的50倍。而镇静作用、M胆堿能受体阻断和α肾上腺素能受体阻断作用均较氯丙嗪为弱，因此心血管不良反应较少，抗胆堿作用引起的不良反应也较轻。

2.氟哌啶醇有良好的抗躁狂、抗幻觉、抗妄想作用，对控制兴奋、躁动效果尤为显著，对慢性退缩患者有一定激活作用。但对联想障碍、淡漠、抑郁、人格障碍等症状疗效差。氟哌啶醇还能消除不自主运动，还能减轻或消除伴有的精神症状。此外，氟哌啶醇对非精神病的情感障碍（如焦虑、紧张）和持续性呃逆亦有疗效。

6.7氟哌啶醇的药代动力学

氟哌啶醇可迅速从胃肠道吸收。口服5h、肌内注射约20min达血药峰值，tl/2为12～36h。吸收入血后，约92%与血浆蛋白结合；可分布全身，透过血脑脊液屏障，并可进入乳汁。在肝内代谢，其代谢物随尿、粪便排出。有证据表明，氟哌啶醇存在肠肝循环。

6.8氟哌啶醇的适应证

特点是抗焦虑症、抗精神病作用强而久，对精神分裂症与其他精神病的躁狂症状都有效。镇吐作用亦较强，但镇静作用弱。

1.急、慢性精神分裂症尤其是攻击性和激动性行为的偏执型精神分裂症，躁狂症。

2.伴有脑损伤和精神呆滞的精神病或儿童行为障碍。

3.用于运动障碍性疾病如Tourette综合征（多发性抽动秽语综合征）、慢性舞蹈症等。

4.非精神病的情感障碍（如焦虑、紧张）。

5.止吐和控制难治性呃逆。

6.与哌替啶合用，可增强其镇痛作用。

6.9氟哌啶醇的禁忌证

1.对氟哌啶醇过敏者；

2.基底神经节病变者；

3.心功能不全者；

4.震颤麻痹患者；

5.任何原因引起的中枢神经抑制状态；

6.化疗后的严重呕吐；

7.哺乳期妇女。

6.10注意事项

1.（1）心脏疾病（尤其是心绞痛）患者；（2）癫痫患者；（3）青光眼患者；（4）肝功能不全者；（5）甲亢或中毒性甲状腺肿大患者；（6）肺功能不全者；（7）肾功能不全及尿潴留者；（8）急性卟啉症患者；（9）儿童；（10）孕妇。

2.药物对儿童的影响：氟哌啶醇可引起严重的肌张力障碍。特别是对儿童和青少年，故儿童用药时应特别谨慎。

3.药物对老人的影响：老年人在开始时宜用小量，然后缓慢加药，调整用量，以避免锥体外系反应及持久的迟发性运动障碍出现。

4.用药前后及用药时应当检查或监测：（1）白细胞计数；（2）大量或长期服用，需定期检查肝功能；（3）密切注意迟发性运动障碍的早期症状。

5.使用时必须注意剂量个体化，宜从小剂量开始，一般需经过3周左右才能显示较好的疗效。经服用有效量巩固治疗后，可逐渐减少至最低的有效量，根据临床需要进行维持治疗。

6.锥体外系症状为氟哌啶醇治疗初期最常见的不良反应，与用量有关，调整用量后可使该不良反应减轻。有时，在治疗中联合抗帕金森氏病药物可使锥体外系症状好转。这种联合治疗不应超过3个月，否则将会增加迟发性运动障碍的发生率。

7.长期使用氟哌啶醇或用量较大时，应注意观察迟发性运动障碍的早期症状。尤其是老年女性患者，迟发性运动障碍的症状常持续存在，不易控制。舌部蠕动为识别这种不良反应的先兆症状。

8.氟哌啶醇可控制躁狂抑郁症的躁狂发作，但突然停药，有时会促使抑郁发作。

9.长期用药者停药时，应在几周之内逐渐减少药量，骤然停药可出现迟发性运动障碍。

10.恶心为氟哌啶醇的毒性先兆之一，有时会被合用的止吐药掩盖而不易识别，需注意。

11.氟哌啶醇可引起嗜睡，服药期间应避免驾车或操作机器。

12.用药过量及中毒的表现有：呼吸困难、血压降低、严重精神萎靡或疲乏无力、肌肉颤抖或粗大的震颤以及肌肉无力或发僵等。儿童氟哌啶醇过量反应包括嗜睡、不宁、精神错乱、严重的锥体外系反应和体温过低等。此外尚有心动过缓（可能继发于体温过低）和严重的迟发性高血压。逾量中毒时的处理：无特殊的拮抗药。应采用洗胃、支持和对症治疗。不得使用肾上腺素，治疗血压降低时可用去甲肾上腺上腺上腺素。

6.11氟哌啶醇的不良反应

1.在大剂量用药时，可出现锥体外系反应、（尤其是甲亢患者）震颤麻痹综合征、肌张力障碍、静坐不能等症状。在儿童和青少年中，易发生急性肌张力障碍。

2.在长期用药中可引起迟发性运动障碍。还可出现口干、视力模糊、烦躁不安、焦虑和抑郁。

3.偶见粒细胞减少、角膜和晶体混浊、胆汁淤积性肝炎及轻微低血压。

4.超剂量可致角弓反张、抽搐和昏迷等急性脑病症状。一旦发现，应立即停药，并进行对症处理及支持疗法，适当应用抗胆堿能药。

6.12氟哌啶醇的用法用量

1.成人开始口服剂量2～4mg，每天2～3次，逐渐增至8～12mg，每天2～3次。一般剂量为每天20～30mg，维持治疗2～4mg，每天2～3次。儿童及老年人的剂量宜减半。控制急性症状可肌内注射5～10mg，每天2～3次。必要时可用20～30mg加入5%葡萄糖注射剂内静脉输注。

2.用于不自主运动：口服1～2mg，每天3次。

3.用于情感障碍：口服0.5mg，每天2次。

4．用于儿童行为障碍：每天0.05mg/kg。

5.用于恶心、呕吐：可口服1mg，每天2次。也可肌内注射1～2mg，每天2次。

6.氟哌啶醇亦可供静脉注射：将氟哌啶醇加入25%葡萄糖注射剂20ml缓慢（1～2min）推注。

7.氟哌啶醇的癸酸酯是一种新型长效制剂，肌内注射后潴留于组织中，经酯酶水解使氟哌啶醇游离而发挥作用。

6.13药物相互作用

1.参见氯丙嗪。

2.用氟哌啶醇同时饮酒，易产生严重的低血压和（或）深度昏迷。使用其他中枢神经抑制药可加强中枢神经抑制作用。

3.氟哌啶醇会降低苯丙胺的作用。

4.抗癫痫药可增加氟哌啶醇的毒性反应。

5.抗高血压药物与氟哌啶醇合用时，可使血压过度降低。

6.抗胆堿能药与氟哌啶醇合用，虽可减少锥体外系不良反应，但有可能使眼压增高，或降低精神分裂症患者的血内氟哌啶醇浓度。

7.肾上腺素与氟哌啶醇合用时，由于阻断了α受体，使β受体的活动占优势，导致血压下降。

8.甲基多巴与氟哌啶醇合用时，可导致精神错乱、意识障碍、思维迟缓与定向障碍。

9.甲氧氯普氯普胺与氟哌啶醇合用时，锥体外系反应发生率可能增高。

10.苯妥英钠、苯巴比妥可明显降低氟哌啶醇的血药浓度。苯妥英钠还可能加重抗精神病药引起的运动障碍。

11.用药期间饮酒，可促使酒精中毒，易产生严重的低血压和（或）深度昏迷。

12.吸烟可以降低氟哌啶醇的稳态血药浓度，增高清除率。

13.用药期间饮茶或咖啡，可影响氟哌啶醇的吸收，降低疗效。氟哌啶醇溶液加入咖啡时易产生沉淀。

14.氟哌啶醇与槟榔同服，可因槟榔的胆堿能活性而加重锥体外系反应。

6.14专家点评

是常用的抗精神病药物之一，镇静作用比氯丙嗪弱、止吐作用较强，对体温及血压无影响。抗焦虑、抗精神病的作用特强、疗效高、见效快、毒性较低。对于幻觉妄想有明显作用，并对慢性退缩患者有一定激活作用。因极易出现锥体外系症状。临床用药不宜过长及剂量过大。

7氟哌啶醇中毒

氟哌啶醇（氟哌丁苯，氟哌醇，卤吡醇）可抑制皮质下、脑干网状结构，有抗GABA、多巴胺能作用及微弱的抗中枢胆堿能作用。口服吸收良好，2～6h血浓度达峰值，血浆蛋白结合率92%，半衰期13～40h；肌注后10～20min血浓度达峰。分布全身脂肪组织内，然后缓慢释放。在体内有一定蓄积作用，血药峰值可持续数天。主要用于治疗慢性精神分裂症伴幻觉、妄想、行为障碍、思维障碍等阳性体征，多种精神障碍、谵妄状态、儿童行为障碍和性格异常、精神运动性激越、抽动一秽语综合征和舞蹈病。还具有镇吐和镇静作用。血药浓度一般维持在4.2～20ng/ml时，疗效满意。治疗安全范围较小。本药与其他抗精神病联合使用时剂量必须减少，因长效制剂达峰时间为3～4d，若不注意调整剂量以及严密观察，可能会发生严重不良反应。急性摄入的中毒剂量有高度的个体差异。治疗应从小剂量开始，0.025～0.05mg/（kg·d），谨慎加量。[1]

7.1临床表现

[1]

1.治疗量与氯丙嗪相似，其毒性反应可出现锥体外系、抗胆堿能副作用和***性低血压，且锥体外系反应多见而严重。可有失眠、头痛、口干和消化道症状。白细胞减少常见，也可影响肝功。

2.中毒后出现严重的中枢神经系统抑制和低血压，同氯丙嗪。

7.2诊断

氟哌啶醇中毒的诊断要点为[1]：

1.有服用或误服氟哌啶醇史，出现上述临床表现。

2.排除其他药物中毒可能性。

7.3治疗

氟哌啶醇中毒的治疗要点为[1]：

1.大量摄入后，立即给予药用炭吞服，并反复应用。如不能及时给予药用炭，则可洗胃。

2.氟哌啶醇中毒无特效解毒药，以对症支持治疗为主。

3.锥体外系反应可加用苯海索拮抗。

4.血液透析和血液灌流不能有效地清除体内的氟哌啶醇。

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四、氟哌啶醇片是治疗什么病氟哌啶醇片

作为患者不明白药物的用法用量，以及用药注意事项是不行的，这样一来对身体的危害是非常多的，而且极容易引起副作用。正确的用药方法是可以减小药物带来的副作用的。那今天小编要给大家说的是氟哌啶醇片是治疗什么病的，下面一起来看看吧。

1、功能主治

氟哌啶醇片对治疗一些急性或慢性的各类精神分裂症、抽动秽语综合症、躁狂症、敌对情绪、控制兴奋躁动、攻击行为的效果都比较好。因为本药对心脑血管系统产生的不良反应很少，所以也可以为一些老年人治疗脑器质性精神障碍和老年性精神障碍等疾病。

2、用法用量

使用这种药物的的用量也是有一定的要求的，氟哌啶醇用于治疗精神分裂症时建议从小剂量服起，起始剂量一次是2至4mg，也就是一次1至2片，一天2至3次。然后再慢慢的逐渐增加至正常用量一日服用10到40mg，也就是一天5至20片，维持剂量是一天4至20mg，也就是一日2至10片;如果是用于治疗抽动秽语综合症，一次是1至2mg，也就是一次0.5片至1片，一天服用2至3次。

3、用药注意

有一些特殊的人群是不能服用氟哌啶醇片的，比如患者有心脏病特别是心绞痛、肺功能不全、癫痫、青光眼、肝功能损害、甲亢或毒性甲状腺肿、帕金森病、尿潴留、基底神经节病变、严重中枢神经抑制状态者、骨髓抑制、重征肌无力及对本品过敏者禁止服用此药。

根据临床调查，只要按照氟哌啶醇的推荐药量按规定来服用，此药的副作用还是比较小的。另外服用此药需要注意，在用药期间是不能进行高空作业、驾驶车辆及操作机械的。

4、儿童精神异常

第一：家庭治疗，主要是通过改变家长的教育方式来帮助孩子治疗情绪障碍。经过研究我们发现，很多患有情绪障碍的孩子，其家长都有很大的责任。要么对孩子过分苛刻，经常拳脚相加、恶语相向;要么对孩子视若珍宝，过分保护，导致其丧失正常的社交能力。因此想要治疗儿童期情绪障碍，家长首先要学会正确的教育方法。

第二：心理治疗。心理治疗的方法有很多，比如行为疗法、暗示疗法、游戏疗法等等，但是采取心理治疗时，一定要通过专业的心理咨询师或者心理治疗师来进行。如果自己没有接受科学的训练，没有丰富的经验，就盲目采用心理治疗的相关手段，很容易起到反作用。

第三：药物治疗。其实有些药物也可以被用来治疗儿童期情绪障碍，这些药物有抗焦虑药安定、硝基安定等;抗抑郁药多虑平或阿米替林等;以及抗癔症药安他乐、氟哌啶醇、盐酸氯丙嗪片。这些药物不可自行购买，一定要在专业医师的指导下用药。