重症肌无力可以活几年(肌无力的症状有什么怎么治疗)

一、肌无力能治好吗

肌无力，现在是一种自身免疫性疾病，目前对它的发病机制，它的发病过程，现在大家了解的还是比较多的。它的治疗，现在是可防可治的一种疾病，所以大家，得了这种病患者大可放心，通过药物治疗之后，患者基本上可以70%80痊愈，80%左右的患者，基本上能够取得不错的疗效，可以进行正常的生活。

但是也有10%15%的患者可能会留下一些后遗症，有些肌无力的后遗症，还对生活造成一些影响。还有一些大概4%5%左右的患者，由于后面的肌无力危象，可能会引起临床死亡。临床基础并不一样，绝大部分病人病历呢，绝大部分病人基本上都能得到很好的临床基础，只要治疗规范及时的话，都能得到比较好的治疗基础。

肌无力属于自身免疫性疾病的一种，而这类疾病大多无法完全治愈，只能说通过科学的治疗能够稳定病情。同时不同患者临床表现也相差较大，这类疾病作为慢性疾病，治愈率很低，同时还容易合并胸腺瘤。所以肌无力患者，平时复查时也要对胸腺瘤进行筛查，一旦发现胸腺瘤要及时切除，否则可能会有不小的危害。

肌无力是一种慢性疾病，不仅病程长，而且复发率也特别高，反复的发作也非常容易让患者精神上受到刺激，所以一定要注意休息，同时也要减轻心理上的负担。在患者治疗期间，最好避免频繁换医院，这样对病情的恢复也非常不利。所以在治疗起初就应该选择比较正规的医院，以及专业的医师。

二、肌无力的症状有什么怎么治疗

患有肌无力的患者会出现眼皮下垂、吞咽困难、视物模糊、四肢无力、表情困难等症状，肌无力一般是由于身体受到了外界的刺激、感染、药物等原因导致的。患有肌无力的患者要及时去医院进行治疗，可以用甲基硫酸新斯的明、甲基强的松龙、硫唑嘌呤等药物进行治疗，也可以通过中医进行治疗。

三、肌无力怎么治疗

肌无力是一块肌肉或一组肌群产生张力的能力下降，处于过度松弛状态。全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最为常见。儿童型重症肌无力指新生儿至青春期发病者，除个别为全身型外，大多局限为眼外肌。病程呈慢性迁延性，缓解与恶化交替。

肌无力主要表现为部分或全身骨骼肌无力，易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻，一般病情严重、病程长，且难治。各种年龄组均可发生，多发生于15～35岁，男女发病比约1:2.5。起病急缓不一，多隐匿。症状可暂时减轻、缓解、复发及恶化，常交替出现，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。

治疗原则：到医院查出病因，请专家诊断，遵医嘱针对病因治疗。

肌无力的预防

一、防止感冒，感冒容易引起上呼吸道感染，但感染容易引起肌无力危象，加重病情。

二、调节情绪，心理平衡。治疗肌无力的这些无休止的，还需要医务人员耐心好思想政治工作，需要家庭护理，支持和治疗，相信科学，保持愉快的心情，抑郁，恐惧，悲观，去除不耐烦的不良心理，树立信心。乐观是提高疗效，促进健康的概念的重要性。

三、注重锻炼，锻炼增强体质，但不能运动过量，特别是肌无力患者过度运动会加重症状。对于重病患者或长期卧床不起的病人，应给予适当的按摩防止褥疮。

四、心理护理，要注意的是克服悲观和忧郁的情绪。

1.心理调理：肌无力特别容易复发而且病程较长，感冒或者过于疲劳都会让病情加重。所以患者在治疗时要有战胜疾病的信心，积极配合医生治疗，定期复查，防患于未然。

2.生活调理：生活有规律，日常中注意气候的变化，以防疾病加重。如染上感冒要及时治疗，避免重症肌无力危象的发生，尤其在流感泛滥的季节，要远离公共场所，以防传染，对日常穿衣饮食、起居、劳逸等都应当有适当的安排，注意保暖。另外一些药物，如抗生素中的链霉素、庆大霉素、卡那霉素、多粘菌素、金霉素、四环素等;抗心率失常药物中的奎尼丁、奎宁、普鲁卡因酰胺、心得安、利多卡因等箭毒类肌肉松弛剂，大剂量的苯妥因钠均可抑制神经肌肉传递功能，亦应禁用。

3.饮食调理：保证充足的维生素和蛋白的摄入，清淡避免油腻，慎吃寒凉刺激之物，多食温补平缓之品，以达到补益之功，从而增强机体正气。

4.注意休息：重症肌无力患者劳累后病情会加重，休息后减轻，因此，要注意休息，避免剧烈运动。

四、肌无力有哪些常见症状

肌无力临床表现为全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最为常见。具体表现为眼睑下垂、复视等，或全身肌肉同时受累，疲劳后加重，休息后部分恢复，朝轻夕重。受累肌群的范围和程度变异很大。那么，肌无力的临床表现有哪些？

肌无力是一种病程长且难治的疾病，它不但给患者带来身体与心理上的痛苦，同时也给家庭和社会带来很大的复旦。临床上会出现眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力，还会引起表情淡漠、不能鼓腮吹气等表现，延髓肌无力则出现语言不力、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳等。本病的病因是全身性的，但影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现。

肌无力具体的临床表现有哪些：

肌无力在各种年龄组均可发生、但多在15-35岁，男女性别比约1：2.5。起病急缓不一，多隐袭，主要表现为骨骼肌异常，易于疲劳，往往晨起时肌力较好，到下午或傍晚症状加重，大部分患者累及眼外肌，以提上睑肌最易受累及，随着病情发展可累及更多眼外肌，出出复视，最后眼球可固定，眼内肌一般不受累。

此外延髓支配肌、颈肌、肩胛带肌、躯干肌及上下肢诸肌均可累及，讲话过久，声音逐渐低沉，构音不清而带鼻音，由于下颌、软鄂及吞咽肌、肋间肌等无力，则可影响咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困难。

肌无力的症状的暂时减轻、缓解、复发及恶化常交替出现而构成本病的重要物征。根据受累肌肉范围和程度不同，一般分为眼肌型、延髓肌受累型及全身型。

也有极少数暴发型起病迅速，在数天至数周内即可发生延髓肌无力和呼吸困难，各型之间可以合并存在或相互转变。儿童型重症肌无力指新生儿至青春期发病者，除个别为全身型外，大多局限为眼外肌。