精氨酸阿司匹林肌肉注射(精氨酸阿司匹林)

一、注射用精氨酸阿司匹林的不良反应

1.胃肠道反应：短期应用不良反应较少，偶有轻微胃肠道反应(如胃部不适、恶心、呕吐)，用量较大时严重者可引起消化出血。长期应用消化性溃疡发病率较高。2.对血液系统的影响：本品对抗维生素K的作用，抑制凝血酶原的合成，延长出血时间，可予维生素K防治。长期使用可抑制血小板聚集，发生出血倾向。3.对肝肾功能的影响：长期应用本品可出现转氨酶升高、肝细胞坏死及肾脏损害，及时停药可恢复。4.水扬酸反应；表现为头痛、头晕、耳鸣、视听减退、恶心、腹泻，严重者有精神紊乱、呼吸加快、酸碱平衡失调和出血等，甚至可出现休克。5.过敏反应：少数病人用药后出现皮疹、荨麻疹、哮喘、血管神经性水肿或黏膜充血等过敏反应。其中哮喘较多见，而且多发于30岁以上的中年人，于服药数分钟后产生呼吸困难、喘息，特称“阿司匹林哮喘”，严重者可危及生命。6.瑞氏综合症(Reye’Syndrome)：12岁以下儿童应用本品可发生瑞氏综合征，表现为开始有短期发热等类似急性感染症状，惊厥、频繁呕吐、颅内压增高与昏迷等。此种情况虽少见，但有生命危险。

二、注射用精氨酸阿司匹林的药代动力学

静脉注射精氨酸阿司匹林后，起效快，血药浓度高，约为口服的1.8倍，并立即代谢为水扬酸，其浓度迅速上升。肌肉注射本品后，有效血药浓度可维持36～120分钟。

三、阿司匹林精氨酸盐简介

目录 1拼音 2英文参考 3阿司匹林精氨酸盐说明书 3.1药品名称 3.2英文名称 3.3阿司匹林精氨酸盐的别名 3.4分类 3.5剂型 3.6阿司匹林精氨酸盐的药理作用 3.7阿司匹林精氨酸盐的药代动力学 3.8阿司匹林精氨酸盐的适应证 3.9阿司匹林精氨酸盐的禁忌证 3.10注意事项 3.11阿司匹林精氨酸盐的不良反应 3.12阿司匹林精氨酸盐的用法用量 1拼音

ā sī pǐ lín jīngān suān yán

2英文参考

Aspirinarginin, Aspirind1lysine [湘雅医学专业词典]

3阿司匹林精氨酸盐说明书 3.1药品名称

阿司匹林精氨酸盐

3.2英文名称

AspirinArginine,Alxiling, Larginine acetylsalicylis

3.3阿司匹林精氨酸盐的别名

精氨酸乙酰水杨酸；精氨酸阿司匹林；L精氨酸单乙酰水杨酸；爱茜灵；Arginine irin；Acetylsallcylate arginine

3.4分类

神经系统药物>解热镇痛药>水杨酸类药

3.5剂型

注射剂：0.5g，1.0g（相当于阿司匹林0.25g，0.5g）。

3.6阿司匹林精氨酸盐的药理作用

阿司匹林精氨酸盐为乙酰水杨酸与精氨酸制成的可溶性盐，作用同阿司匹林，具有良好的解热、镇痛及抗炎作用。其特点为易溶于水，可肌注。

3.7阿司匹林精氨酸盐的药代动力学

参见阿司匹林。肌肉注射，减轻阿司匹林的胃肠道***，大部分肝脏代谢，肾脏排泄。

3.8阿司匹林精氨酸盐的适应证

用于发热、头痛、神经痛、牙痛、肌肉痛、创伤性疼痛、手术后疼痛及风湿病、类风湿性关节炎等引起的发热和疼痛。

3.9阿司匹林精氨酸盐的禁忌证

1.3个月以下婴儿不宜使用。

2.哺乳者或有阿司匹林过敏史者禁用。

3.有药物过敏史或特异体质病人慎用。

3.10注意事项

1.老年、体弱或儿童患者体温超过40℃时，谨防体温陡降，大汗而致虚脱。

2.密封保存。

3.11阿司匹林精氨酸盐的不良反应

1.偶有轻微胃肠道反应。

2.肌注时可引起轻度疼痛。

3.12阿司匹林精氨酸盐的用法用量

成人肌注1.0g，1～2次/d；或依病情按医嘱用药。

四、注射用精氨酸阿司匹林详细资料大全

基本介绍药品名称：注射用精氨酸阿司匹林药品类型：处方药用途分类：羧酸类成份,性状,适应症,规格,用法用量,不良反应,禁忌,注意事项,孕妇及哺乳期妇女用药,儿童用药,老年用药,药物相互作用,药物过量,药理毒理,药代动力学,贮藏,包装,有效期,成份本品主要成份为精氨酸阿司匹林。

化学名称：L-精氨酸单[2-(乙酰氧基)苯甲酸]盐。

分子式：C 15 H 22 N 4 O 6

分子量：354.36

辅料：未添加辅料。性状本品为白色结晶或结晶性粉末。适应症用于发热及轻、中度的疼痛的对症处理。规格(1) 0.5g(以精氨酸阿司匹林计)用法用量肌肉注射或静脉注射，以4ml注射用水或0.9%氯代钠注射液溶解后注射；注入250ml等渗葡萄糖注射液或生理盐水中，混合后立即静滴。

1.成人：一次1.0～2.0g，一日2次

2.儿童：一日按体重20～40mg/kg，分2次给药。不良反应 1.胃肠道反应：短期套用不良反应较少，偶有轻微胃肠道反应(如胃部不适、恶心、呕吐)，用量较大时严重者可引起消化出血。长期套用消化性溃疡发病率较高。

2.对血液系统的影响：本品对抗维生素K的作用，抑制凝血酶原的合成，延长出血时间，可予维生素K防治。长期使用可抑制血小板聚集，发生出血倾向。

3.对肝肾功能的影响：长期套用本品可出现转氨酶升高、肝细胞坏死及肾脏损害，及时停药可恢复。

4.水扬酸反应；表现为头痛、头晕、耳鸣、视听减退、恶心、腹泻，严重者有精神紊乱、呼吸加快、酸碱平衡失调和出血等，甚至可出现休克。

5.过敏反应：少数病人用药后出现皮疹、荨麻疹、哮喘、血管神经性水肿或黏膜充血等过敏反应。其中哮喘较多见，而且多发于30岁以上的中年人，于服药数分钟后产生呼吸困难、喘息，特称“阿司匹林哮喘”，严重者可危及生命。

6.瑞氏综合症(Reye’Syndrome)：12岁以下儿童套用本品可发生瑞氏综合征，表现为开始有短期发热等类似急性感染症状，惊厥、频繁呕吐、颅内压增高与昏迷等。此种情况虽少见，但有生命危险。禁忌 1.已知对本品过敏的患者。

2.服用阿司匹林或其他非甾体抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。

3.禁用于冠状动脉搭桥手术（CABG）围手术期疼痛的治疗。

4.有套用非甾体抗炎药后发生肠胃道出血或穿孔的患者。

5.有活动性消化道溃疡/出血，或者既往曾复发溃疡出血的患者。

6.重度心力衰竭者。注意事项 1.避免与其它非甾体抗炎药，包括选择性COX-2抑制剂合并用药。

2.根据控制症状的需要，在最短治疗时间内使用最低有效剂量，可以使不良反应降到最低。

3.在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候，都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应，其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状，也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史（溃疡性大肠炎，克隆氏病）的患者应谨慎使用非甾体抗炎药，以免使病情恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时，应停药。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加，尤其是胃肠道出血和穿孔，其风险可能是致命的。

4.针对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDs药物持续时间达3年的临床试验显示，本品可能引起严重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中风的风险增加，其风险可能是致命的。所有的NSAIDs，包括COX-2选择性或非选择性药物，可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者，其风险更大。即使既往没有心血管症状，医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性的症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤。

患者应该警惕诸如胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征，而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。

5.和所有非甾体抗炎药（NSAIDs）一样，本品可导致新发高血压或使已有的高血压症状加重，其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药（NSAIDs）时，可能会影响这些药物的疗效。高血压病患者应慎用非甾体抗炎药（NSAIDs），包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。

6.有高血压和/或心力衰竭（如液体潴留和水肿）病史的患者应慎用。

7.NSAIDs，包括本品可能引起致命的、严重的皮肤不良反应，例如剥脱性皮炎、Stevens Johnson综合征（SJS）和中毒性表皮坏死溶解症（TEN）。这些严重事件可在没有征兆的情况下出现。应告知患者严重皮肤反应的症状和体征，在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的其他征象时，应停用本品。孕妇及哺乳期妇女用药本品易于通过胎盘，妊娠早期用药都有致畸危险，长期使用可使产程延长，产后出血增多等，故禁用；也可以乳汁中排泄，长期大剂量用药时婴儿有可能产生不良反应，故哺乳期妇女也不宜套用。儿童用药一般12岁以下小孩慎用，三个月以下婴儿禁用。老年用药老年患者由于肾功能下降用本品易出现毒性反应，故应减少剂量。药物相互作用 1．与任何可引起低凝血酶原血症、血小板减少、血小板聚集功能降低或消化道溃疡出血的药物同用时，可有加重凝血障碍及引起出血的危险。

2．与抗凝药(双香豆素、肝素等)、溶栓药(链激酶、尿激酶)同用，可增加出血的危险。

3．尿碱化药(碳酸氢钠等)、抗酸药(长期大量套用)可增加本品自尿中排泄，使血药浓度下降。但当本品血药浓度已达稳定状态而停用碱性药物，又可使本品血药浓度升高到毒性水平。碳酸酐酶抑制药可使尿碱化，但可引起代谢性酸中毒，不仅能使血药浓度降低，而且使本品透入脑组织中的量增多，从而增加毒性反应。

4．尿酸化药可减低本品的排泄，使其血药浓度升高。本品血药浓度已稳定状态的患者加用尿酸化药后可能导致本品血药浓度升高，毒性反应增加。

5．糖皮质激素可增加水杨酸盐的排泄，同用时为了维持本品的血药浓度，必要时应增加本品的剂量。本品与糖皮质激素长期同用，尤其是大量套用时，有增加消化道溃疡和出血的危险性，不主张将此两类药物同时套用。

6．胰岛素或口服降糖药物的降糖效果可因与本品同用而加强和加速。

7．与甲氨蝶呤同用时，可减少甲氨蝶呤与蛋白的结合，减少其从肾脏的排泄，使血药浓度升高而增加毒性反应。

8．丙磺舒或磺吡酮的排尿酸作用，可因同时套用本品而降低；当水杨酸盐的血浓度]50μg/ml时即明显降低，]100～150μg/ml时更甚。此外，丙磺舒可降低水杨酸盐自肾脏的清除率，从而使后者的血药浓度升高。

药物过量本品剂量过大(一日相当于阿司匹林5g以上)可致水扬酸反应，应立即停药，予含碳酸氢钠的葡萄糖注射液滴注，以加速水扬酸盐从尿中排泄。严重过量可考虑血液或腹腔透析；如出血，给予输血或补充维生素K。药理毒理本品为阿司匹林和精氨酸复盐，能抑制环氧酶，减少前列腺素合成，具有解热、镇痛、抗炎作用。药代动力学静脉注***氨酸阿司匹林后，起效快，血药浓度高，约为口服的1.8倍，并立即代谢为水扬酸，其浓度迅速上升。肌肉注射本品后，有效血药浓度可维持36～120分钟。贮藏密封，在阴凉干燥处保存。包装西林瓶有效期二年