螺内酯片是激素药吗(螺内酯简介)

一、螺内酯的作用以及服用方法

作用

1．水肿性疾病与其他利尿药合用，治疗充血性水肿、肝硬化腹水、肾性水肿等水肿性疾病，其目的在于纠正上述疾病时伴发的继发性醛固酮分泌增多，并对抗其他利尿药的排钾作用。也用于特发性水肿的治疗。

2．高血压作用为治疗高血压的辅助药物。

螺内酯片

螺内酯片

3．原发性醛固酮增多症可用于此病的诊断和治疗。

4．低钾血症的预防与噻嗪类利尿药合用，增强利尿效应和预防低钾血症。

用法

1．成人①治疗水肿性疾病，每日40～120mg，分2～4次服用，至少连服5日。以后酌情调整剂量。②治疗高血压，开始每日40～80mg，分次服用，至少2周，以后酌情调整剂量，不宜与血管紧张素转换酶抑制剂合用，以免增加发生高钾血症的机会。③治疗原发性醛固酮增多症，手术前患者每日用量100～400mg，分2～4次服用。不宜手术的患者，则选用较小剂量维持。④诊断原发性醛固酮增多症。长期试验，每日400mg，分2～4次，连续3～4周。短期试验，每日400mg，分2～4次服用，连续4日。老年人对本药较敏感，开始用量宜偏小。

2．小儿治疗水肿性疾病，开始每日按体重1～3mg/kg或按体表面积30～90mg/m2，单次或分2～4次服用，连服5日后酌情调整剂量。最大剂量为每日3～9mg/kg或90～270mg/kg。

二、螺内酯片的禁忌_吃螺内酯片的注意事项有哪些

在服用很多药物期间有一些禁忌，可避免错服现象，下面是我给大家整理的螺内酯片的禁忌，供大家阅读!

螺内酯片的禁忌

高钾血症患者禁用。

螺内酯片的说明书

成份

化学名称：17β-羟基-3-氧-7α-(乙酰硫基)-17α-孕甾-4-烯-21-羧基γ-内酯。

化学结构式：

分子式：C24H32O4S

分子量：416.57

性状

本品为白色片。

适应症

1.水肿性疾病与其他利尿药合用，治疗充血性水肿、肝硬化腹水、肾性水肿等水肿性疾病，其目的在于纠正上述疾病时伴发的继发性醛固酮分泌增多，并对抗其他利尿药的排钾作用。也用于特发性水肿的治疗。

2.高血压作为治疗高血压的辅助药物。

3.原发性醛固酮增多症螺内酯可用于此病的诊断和治疗。

4.低钾血症的预防与噻嗪类利尿药合用，增强利尿效应和预防低钾血症。

规格

20mg

用法用量

1成人

①治疗水肿性疾病，每日40—120mg(2-6片)，分2—4次服用，至少连服5日。以后酌情调整剂量。

②治疗高血压，开始每日40—80mg(2-4片)，分次服用，至少2周，以后酌情调整剂量，不宜与血管紧张素转换酶抑制剂合用，以免增加发生高钾血症的机会。

③治疗原发性醛固酮增多症，手术前患者每日用量100—400mg(5-20片)，分2—4次服用。不宜手术的患者，则选用较小剂量维持。

④诊断原发性醛固酮增多症。长期试验，每日400mg(20片)，分2—4次，连续3—4周。短期试验每日400mg(20片)，分2—4次服用，连续4日。老年人对本药较敏感，开始用量宜偏小。

2小儿

治疗水肿性疾病，开始每日按体重1—3mg/kg或按体表面积30—90mg/m2，单次或分2—4次服用，连服5日后酌情调整剂量。最大剂量为每日3—9mg/kg或90—270mg/m2。

孕妇及哺乳期妇女用药

本药可通过胎盘，但对胎儿的影响尚不清楚。孕妇应在医师指导下用药，且用药时间应尽量短。

儿童用药

未进行该项实验且无可靠参考文献。

老年用药

老年人用药较易发生高钾血症和利尿过度。

药物相互作用

1.肾上腺皮质激素尤其是具有较强盐皮质激素作用者，促肾上腺皮质激素能减弱本药的利尿作用，而拮抗本药的潴钾作用。

2.雌激素能引起水钠潴留，从而减弱本药的利尿作用。

3.非甾体类消炎镇痛药，尤其是吲哚美辛，能降低本药的利尿作用，且合用时肾毒性增加。

4.拟交感神经药物降低本药的降压作用。

5.多巴胺加强本药的利尿作用。

6.与引起血压下降的药物合用，利尿和降压效果均加强。

7.与下列药物合用时，发生高钾血症的机会增加，如含钾药物、库存血(含钾30mmol/L，如库存10日以上含钾高达65mmol/L)、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂和环孢素A等。

8.与葡萄糖胰岛素液、碱剂、钠型降钾交换树脂合用，发生高钾血症的机会减少。

9.本药使地高辛半衰期延长。

10.与氯化铵合用易发生代谢性酸中毒。

11.与肾毒性药物合用，肾毒性增加。

12.甘珀酸钠、甘草类制剂具有醛固酮样作用，可降低本药的利尿作用。

药物过量

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药理毒理

本品本药结构与醛固酮相似，为醛固酮的竞争性抑制剂。作用于远曲小管和集合管，阻断Na+-K+和Na+-H+交换，结果Na+、C1-和水排泄增多，K+、Mg2+和H+排泄减少，对Ca2+和的作用不定。由于本药仅作用于远曲小管和集合管，对肾小管其他各段无作用，故利尿作用较弱。另外，本药对肾小管以外的醛固酮靶器官也有作用。

药代动力学

本药口服吸收较好，生物利用度大于90%，血浆蛋白结合率在90%以上，进入体内后80%由肝脏迅速代谢为有活性的坎利酮(canrenone)，口服1日左右起效，2～3日达高峰，停药后作用仍可维持2～3日。依服药方式不同T1/2有所差异，每日服药1～2次时平均19小时(13～24小时)，每日服药4次时缩短为12.5小时(9～16小时)。无活性代谢产物从肾脏和胆道排泄，约有10%以原形从肾脏排泄。

贮藏

密封，置干燥处保存。

包装

口服固体药用高密度聚乙烯瓶，100片/瓶

有效期

36个月

执行标准

《中国药典》2010年版二部

螺内酯片不良反应

1.常见的有：

(1)高钾血症，最为常见，尤其是单独用药、进食高钾饮食、与钾剂或含钾药物如青霉素钾等以及存在肾功能损害、少尿、无尿时;即使与噻嗪类利尿药合用，高钾血症的发生率仍可达8.6%～26%，且常以心律失常为首发表现，故用药期间必须密切随访血钾和心电图;

(2)胃肠道反应，如恶心、呕吐、胃痉挛和腹泻;尚有报道可致消化性溃疡。

2.少见的有：

(1)低钠血症，单独应用时少见，与其他利尿药合用时发生率增高;

(2)抗雄激素样作用或对其他内分泌系统的影响，长期服用本药在男性可致男性乳房发育、阳萎、性功能低下，在女性可致乳房胀痛、声音变粗、毛发增多、月经失调、性机能下降;

(3)中枢神经系统表现，长期或大剂量服用本药可发生行走不协调、头痛等。

3.罕见的有：

(1)过敏反应，出现皮疹甚至呼吸困难;

(2)暂时性血浆肌酐、尿素氮升高，主要与过度利尿、有效血容量不足、引起肾小球滤过率下降有关;

(3)轻度高氯性酸中毒;

(4)肿瘤，有报道5例患者长期服用本药和氢氯噻嗪发生乳腺癌。

螺内酯片注意事项

1.下列情况慎用：

(1)无尿。

(2)肾功能不全。

(3)肝功能不全，因本药引起电解质紊乱可诱发肝昏迷。

(4)低钠血症。

(5)酸中毒，一方面酸中毒可加重或促发本药所致的高钾血症，另一方面本药可加重酸中毒。

(6)乳房增大或月经失调者。

2.给药应个体化，从最小有效剂量开始使用，以减少电解质紊乱等副作用的发生。如每日服药一次，应于早晨服药，以免夜间排尿次数增多。

3.用药前应了解患者血钾浓度，但在某些情况血钾浓度并不能代表机体内总钾量，如酸中毒时钾从细胞内转移至细胞外而易出现高钾血症，酸中毒纠正后血钾即可下降。

4.本药起作用较慢，而维持时间较长，故首日剂量可增加至常规剂量的2～3倍，以后酌情调整剂量。与其他利尿药合用时，可先于其他利尿药2～3日服用。在已应用其他利尿药再加用本药时，其他利尿药剂量在最初2～3日可减量50%，以后酌情调整剂量。在停药时，本药应先于其他利尿药2～3日停药。

5.用药期间如出现高钾血症，应立即停药。

6.应于进食时或餐后服药，以减少胃肠道反应，并可能提高本药的生物利用度。

7.对诊断的干扰：

(1)使荧光法测定血浆皮质醇浓度升高，故取血前4～7日应停用本药或改用其他测定方法。

三、螺内酯一次吃多少会致中毒

成人①治疗水肿性疾病每日~mg分~次服用至少连服日以后酌情调整剂量②治疗高血压开始每日~mg分次服用至少周以后酌情调整剂量不宜与血管紧张素转换酶抑制剂合用以免增加发生高钾血症的机会③治疗原发性醛固酮增多症手术前患者每日用量~mg分~次服用不宜手术的患者则选用较小剂量维持④诊断原发性醛固酮增多症长期试验每日mg分~次连续~周短期试验每日mg分~次服用连续日老年人对本药较敏感开始用量宜偏小

指导意见：

成人①治疗水肿性疾病每日~mg分~次服用至少连服日以后酌情调整剂量②治疗高血压开始每日~mg分次服用至少周以后酌情调整剂量不宜与血管紧张素转换酶抑制剂合用以免增加发生高钾血症的机会③治疗原发性醛固酮增多症手术前患者每日用量~mg分~次服用不宜手术的患者则选用较小剂量维持④诊断原发性醛固酮增多症长期试验每日mg分~次连续~周短期试验每日mg分~次服用连续日老年人对本药较敏感开始用量宜偏小

四、螺内酯简介

目录 1拼音 2英文参考 3国家基本药物 4概述 5螺内酯药典标准 5.1品名 5.1.1中文名 5.1.2汉语拼音 5.1.3英文名 5.2结构式 5.3分子式与分子量 5.4来源含量 5.5性状 5.5.1熔点 5.5.2比旋度 5.6鉴别 5.7检查 5.7.1结晶细度 5.7.2巯基化合物 5.7.3有关物质 5.7.4残留溶剂 5.7.4.1甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、四氢呋喃、吡啶与二甲基甲酰胺 5.7.5干燥失重 5.7.6炽灼残渣 5.8含量测定 5.8.1色谱条件与系统适用性试验 5.8.2测定法 5.9类别 5.10贮藏 5.11制剂 5.12版本 6螺内酯说明书 6.1药品名称 6.2英文名称 6.3螺内酯的别名 6.4分类 6.5剂型 6.6螺内酯的药理作用 6.7螺内酯的药代动力学 6.8螺内酯的适应证 6.9螺内酯的禁忌证 6.10注意事项 6.11螺内酯的不良反应 6.12螺内酯的用法用量 6.13螺内酯与其它药物的相互作用 6.14专家点评 7螺内酯中毒 7.1临床表现 7.2治疗 8参考资料附：*螺内酯相关药品说明书其它版本 1拼音

luó nèi zhǐ

2英文参考

spironolactone [湘雅医学专业词典]

aldactone [湘雅医学专业词典]

3国家基本药物

与螺内酯有关的国家基本药物零售指导价格信息

序号基本药物

目录序号药品名称剂型规格单位零售指

导价格类别备注 878 129螺内酯胶囊 20mg*100盒（瓶） 24.7化学药品和生物制品部分* 879 129螺内酯胶囊 20mg*12盒（瓶） 3.2化学药品和生物制品部分 880 129螺内酯片剂 20mg*24盒（瓶） 5.8化学药品和生物制品部分 881 129螺内酯片剂 20mg*100盒（瓶） 23化学药品和生物制品部分

注：

1、表中备注栏标注“*”的为代表品。

2、表中代表剂型规格在备注栏中加注“△”的，该代表剂型规格及与其有明确差比价关系的相关规格的价格为临时价格。

4概述

螺内酯是利尿药，为白色或类白色的细微结晶性粉末；有轻微硫醇臭。通过在肾远曲小管和集合管的上皮细胞内竞争醛固酮受体，使K+、Na+的交换降低，促进Na+和Cl的排出而产生利尿。因K+排出减少故为保K+利尿药。主要用于治疗与醛固酮升高有关的顽固性水肿，如肝硬化腹水、肾病综合征和顽固性心衰等。主要影响水盐代谢，引起的低钠血症和高钾血症。

5螺内酯药典标准 5.1品名 5.1.1中文名

螺内酯

5.1.2汉语拼音

Luoneizhi

5.1.3英文名

Spironolactone

5.2结构式

5.3分子式与分子量

C24H32O4S 416.57

5.4来源含量

本品为17β羟基3氧代7α（乙酰硫基）17α孕甾4烯21羧酸γ内酯。按干燥品计算，含C24H32O4S应为97.0%～103.0%。

5.5性状

本品为白色或类白色的细微结晶性粉末；有轻微硫醇臭。

本品在三氯甲烷中极易溶解，在苯或乙酸乙酯中易溶，在乙醇中溶解，在水中不溶。

5.5.1熔点

本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为203～209℃，熔融时同时分解。

5.5.2比旋度

取本品，精密称定，加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），比旋度为33°至37°。

5.6鉴别

（1）取本品10mg，加硫酸2ml，摇匀，溶液显橙黄色，有强烈黄绿色荧光，缓缓加热，溶液即变为深红色，并有硫化氢气体产生，遇湿润的醋酸铅试纸显暗黑色；将此溶液倾入约10ml的水中，成为黄绿色的乳状液。

（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》582图）一致。

5.7检查 5.7.1结晶细度

取本品适量，置载玻片上，加水1滴，盖上盖玻片并适当压紧，置具有测微尺的显微镜视野下检查，首先上下左右移动，在晶体分布均匀的视野下计数，先计10μm以上的，再计10μm以下的。计数结果，10μm以下的结晶应不少于90%。

5.7.2巯基化合物

取本品2.0g，加水30ml，振摇后，滤过，取滤液15ml，加淀粉指示液2ml，用碘滴定液（0.005mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。消耗碘滴定液（0.005mol/L）不得过0.10ml。

5.7.3有关物质

取本品约62.5mg，精密称定，置25ml量瓶中，加四氢呋喃2.5ml溶解后，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液（1）；精密量取对照溶液（1）0.5ml，置10ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液（2）；取坎利酮对照品约25mg，精密称定，置10ml量瓶中，加四氢呋喃1.0ml溶解后，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液（1）；精密量取对照品溶液（1）1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液（2）；取供试品溶液与对照品溶液（1）各1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为系统适用性试验溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）试验，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈－四氢呋喃－水（8：18：74）为流动相，流速为每分钟1.8ml，检测波长为254nm。取系统适用性试验溶液20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图，螺内酯峰与坎利酮峰的分离度应大于1.4。精密量取供试品溶液、对照溶液（1）、对照溶液（2）与对照品溶液（2）各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至供试品溶液主成分峰保留时间的2倍。对照溶液（2）色谱图中主峰的信噪比应大于6。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，除坎利酮峰与小于对照溶液（2）主峰面积的色谱峰外，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液（1）主峰面积（1.0%）；转换检测波长至283nm，精密量取供试品溶液与对照品溶液（2）各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图，供试品溶液色谱图中如有与对照品溶液（2）色谱图中坎利酮峰保留时间一致的峰，其峰面积不得大于对照品溶液（2）主峰面积（1.0%）；在254nm和283nm波长处检出的杂质总量不得大于1.0%。

5.7.4残留溶剂 5.7.4.1甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、四氢呋喃、吡啶与二甲基甲酰胺

取本品约1g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入内标溶液（取正丙醇适量，精密称定，用二甲基亚砜稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，即得）1ml，用二甲基亚砜定量稀释至10ml，加盖密闭，振摇使溶解，作为供试品溶液；另分别取甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、四氢呋喃、吡啶与二甲基甲酰胺对照品，精密称定，用二甲基亚砜定量稀释制成每1ml中含甲醇、乙醇、丙酮与乙酸乙酯均约为1mg，含四氢呋喃、吡啶与二甲基甲酰胺分别约为0.07mg、0.02mg与0.09mg的溶液：精密量取5ml，置20ml顶空瓶中，精密加入内标溶液1ml，用二甲基亚砜定量稀释至10ml，加盖密闭，摇匀，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（2010年版药典二部附录Ⅷ P）试验。以6%氰丙基苯基－94%二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液的毛细管柱为色谱柱，柱温为40℃，维持8分钟，以每分钟45℃的速率升温至200℃，维持3分钟；检测器温度为250℃，进样口温度为200℃，顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为30分钟。分别精密量取供试品溶液与对照品溶液顶空进样，记录色谱图，按内标法以峰面积计算，含甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、四氢呋喃、吡啶与二甲基甲酰胺均应符合规定。

5.7.5干燥失重

取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。

5.7.6炽灼残渣

不得过0.1%（2010年版药典二部附录Ⅷ N）。

5.8含量测定

照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。

5.8.1色谱条件与系统适用性试验

用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈－水（50：50）为流动相；检测波长为238nm。理论板数按螺内酯峰计算不低于3000，螺内酯峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。

5.8.2测定法

取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含25μg的溶液，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取螺内酯对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。

5.9类别

利尿药。

5.10贮藏

密封保存。

5.11制剂

（1）螺内酯片（2）螺内酯胶囊

5.12版本

《中华人民共和国药典》2010年版

6螺内酯说明书 6.1药品名称

螺内酯

6.2英文名称

Spironolactone

6.3螺内酯的别名

安体舒通；螺旋内酯固醇；阿尔达克通；螺旋内酯甾酮；Antisterone；Spirolone

6.4分类

泌尿系统药物>利尿药>低效利尿药

6.5剂型

1.片剂：20mg；

2.胶囊：20mg。

6.6螺内酯的药理作用

螺内酯为类固醇，是作用强烈的内源性盐类皮质激素醛固酮。螺内酯与醛固酮有类似的化学结构，在远曲小管和集合管的皮质段上皮细胞内与醛固酮竞争结合醛固酮受体，从而抑制醛固酮促进K+Na+交换的作用。使Na+和Cl－排出增多，起到利尿作用，而K+则被保留。该药利尿作用较弱，缓慢而持久。连续用药一段时间后，其利尿作用逐渐减弱。同时具有抗雄激素活性，可选择性地破坏睾丸及肾上腺微粒体细胞色素P450，从而抑制性腺产生雄激素，并能在靶组织处与二氢睾酮竞争受体，减少雄激素对皮脂腺的***。

6.7螺内酯的药代动力学

微粒制剂口服后胃肠道吸收率90%，高峰浓度时间为3～4h。螺内酯在肝内迅速大量代谢，长期用药时，约70%活力来自代谢物坎利酮（canrenone），食物能使此活性代谢物的生物利用度提高。坎利酮98%与血浆蛋白结合，半衰期10～35h。坎利酮和其他代谢物都由尿、便排出。

6.8螺内酯的适应证

慢性充血性心力衰竭、肝硬化腹腹水及肾病综合征等并发的水肿。诊断和治疗原发性醛固酮增多症。女性痤疮、女性多毛症、雄激素源性脱发。

6.9螺内酯的禁忌证

肾衰竭及血钾偏高者禁用。

6.10注意事项

单独应用可引起低血钠及高血钾，故长期用药应定期测钾、钠离子。

6.11螺内酯的不良反应

长期用药可出现头痛、嗜睡、精神错乱、运动失调、红斑性皮疹、多毛症和泌尿系统紊乱等。长期用药后可出现***减退、阳萎、男子乳腺发育、女性可有***触痛和月经失调。血尿素氮和血清尿酸水平可升高，粒细胞减少及嗜酸细胞增多。慢性肾功能衰竭患者或同时补钾者可发生高血钾。胃肠紊乱及胃溃疡偶见。

6.12螺内酯的用法用量

1.口服20～40mg（微粒型），每天3次。加大剂量，血清钾水平也难有增长，且常有不良反应发生。

2.治疗成人肝硬化水肿及腹水：口服300～600mg（微粒型），分次服用，个别患者需量更大（每月约800mg）。

3.治疗成人原发性醛固酮症（原发性醛固酮增多症）：每天口服300～600mg分为3～4次，用后尿钾明显减少，血钾升高，血钠下降。用于原发性醛固酮症在手术前治疗3～4周，对于不宜手术或手术后效果不佳者，可以用维持量长期治疗以缓解症状。常用量每次40～60mg（微粒型），每天3～4次。待血钾恢复正常，血压逐步降至正常后，以维持量长期应用。维持量为每天40mg，1次或分次服。

6.13药物相互作用

与氯化钾或与其他保钾利尿剂合用，可引起高钾血症，尤其在肾功能不全者，危及生命。与噻嗪类药物合用，可加强利尿，而排钾作用为螺内酯所抵消，二药合用可增加疗效，减少不良反应。但应监测血钾水平。与ACEI合用，高血钾作用相加，尤其是肾功能不全者，禁止合用。与吲哚美辛（消炎痛）合用可引起血钾升高。应用过程中不可盲目使用氯化钾，亦不可与氨苯蝶啶合用，以免引起高钾血症。

6.14专家点评

潴钾利尿剂与失钾利尿剂合用，有相加的疗效，同时抵消各自的不良反应。特别是螺内酯通过拮抗醛固酮的作用，对重度CHF有显著疗效。螺内酯治疗痤疮的有效率为50%～100%，与其他常规疗法合用可提高疗效，对多毛症需持续用药2～12个月，长期应用应注意其不良反应。

7螺内酯中毒

螺内酯（安体舒通）在肾远曲小管和集合管的上皮细胞内竞争醛固酮受体，使K+、Na+的交换降低，促进Na+和Cl的排出而产生利尿。因K+排出减少故为保K+利尿药。主要用于治疗与醛固酮升高有关的顽固性水肿，如肝硬化腹水、肾病综合征和顽固性心衰等。小鼠口服LD50>1.0g/kg，大鼠LD50腹腔注射为0.277g/kg。常用量口服每次20～40mg，3/d。主要影响水盐代谢，引起的低钠血症和高钾血症。[1]

7.1临床表现

不良反应表现如下[1]：

1.中枢神经系统

头痛、眩晕、衰弱、嗜睡、精神错乱及共济失调等。

2.消化系统

厌食、恶心、呕吐、胃痉挛、腹痛、腹泻等。

3.内分泌系统

男性***发育、***低下、阳痿、少***症；女性***增大和疼痛、女性多毛症、月经不调或闭经、***硬结及偶见乳腺癌报告。

4.代谢异常

低钠血症、高钾血症、高尿酸血症、血尿素氮升高，轻度酸中毒。

5.其他

皮疹、荨麻疹、药热、嗜酸性粒细胞增多、粒细胞减少、红斑狼疮样综合征等。

7.2治疗

螺内酯中毒的治疗要点为[1]：

1.误服大剂量中毒者，应立即进行催吐、洗胃。

2.补液，纠正低钠血症、高钾血症，维持水和电解质平衡。