阿伐斯汀又叫什么名字(阿伐斯汀的简介)

一、阿伐斯汀简介

目录 1拼音 2英文参考 3阿伐斯汀说明书 3.1药品名称 3.2英文名称 3.3阿伐斯汀的别名 3.4分类 3.5剂型 3.6阿伐斯汀的药理作用 3.7阿伐斯汀的药代动力学 3.8阿伐斯汀的适应证 3.9阿伐斯汀的禁忌证 3.10注意事项 3.11阿伐斯汀的不良反应 3.12阿伐斯汀的用法用量 3.13阿伐斯汀与其它药物的相互作用 3.14专家点评 1拼音

ā fá sī tīng

2英文参考

Acrivastine [湘雅医学专业词典]

3阿伐斯汀说明书 3.1药品名称

阿伐斯汀

3.2英文名称

Acrivastine

3.3阿伐斯汀的别名

新敏乐；新敏灵；艾克维斯定；欣民立；阿化斯汀；Semprex；Duact

3.4分类

抗变态反应药物>抗组胺药

3.5剂型

1.胶囊剂：8mg。

2.口服剂：2mg／5ml、4mg／5ml。

3.6阿伐斯汀的药理作用

为竞争性很强的H1受体拮抗剂，没有明显的抗胆堿能作用，阿伐斯汀还具有肥大细胞膜保护作用、拮抗5羟色胺作用和轻微抗胆堿作用。阿伐斯汀难于通过血脑脊液屏障，故中枢镇静不良反应轻微。

3.7阿伐斯汀的药代动力学

口服吸收完全。口服阿伐斯汀8mg，约0.5h起效，tmax为1.5h（150μg/ml），血清半衰期为1.5h，作用可维持12h。服药后3天内80%以原形自尿中排泄，13%在粪便中排泄，服用量的1/7以代谢物随尿排泄。阿伐斯汀无蓄积作用。不易透过血脑脊液屏障。

3.8阿伐斯汀的适应证

适用于过敏性鼻炎、花粉症、急、慢性荨麻疹、皮肤划痕症等。

3.9阿伐斯汀的禁忌证

氯苯那敏

3.10注意事项

1.孕妇、司机和机械操作者慎用。

2.肾功能损害者（肌酐清除率每分钟少于50ml以及血清肌酐量大于150μg/L）最好不用。

3.老年患者用量不必减少，但必要时应监测肾功能。

4.对经常饮酒和服用中枢神经系统抑制药物的患者，同时服用阿伐斯汀会增加后者的不良反应。

3.11阿伐斯汀的不良反应

偶可引起皮疹，罕见有嗜睡现象。

3.12阿伐斯汀的用法用量

每次8mg，每天1～3次。

3.13药物相互作用

阿伐斯汀可增强含乙醇饮料及中枢神经系统抑制剂的作用，使用时应予以注意。

3.14专家点评

二、阿伐斯汀的简介

其他名称：新敏乐新敏灵

主要成分：阿伐斯汀。英文名称：Acrivastine

英文同义词：(e)-3-[6-[(e)-1-(4-methylphenyl)-3-pyrrolidin-1-ylprop-1-enyl]pyridin-2-yl]prop-2-enoic acid;ACRIVASTINE;Acrivastin;(E，E)-3-[6-[1-(4-Methylphenyl)-3-(1-pyrrolidinyl)-1-propenyl]-2-pyridinyl]-2-propenoic acid;BW-270C;BW-825C;BW-A825C;(E)-3-[6-[(E)-1-(4-Methylphenyl)-3-(1-pyrrolidinyl)-1-propenyl]-2-pyridinyl]propenoic acid;(E)-3-[6-[(E)-1-(4-Methylphenyl)-3-(1-pyrrolidinyl)-1-propenyl]-2-pyridyl]propenoic acid;(E)-6-[(E)-3-(Pyrrolidin-1-yl)-1-(4-methylphenyl)-1-propenyl]-2-pyridinepropenoic acid;Semprex

中文同义词：阿伐斯汀;(E)-3-[6-[(E)-1-(4-甲基苯基)-3-吡咯烷-1-基丙-1-烯基]吡啶-2-基]-2-丙烯酸;阿伐司丁;阿伐司汀;(E,E)-3-[6-[1-(对甲苯基)-3-吡咯烷-1-基-1-丙烯基]-2-吡啶基]丙烯酸

分子式：C22H24N2O2

分子量：348.44

用法及用量：口服：成人及12岁以上儿童8mg/次，2～3次/日。

不良反应：罕见嗜睡；偶有皮疹；没有或仅有轻微的病症症状（胃肠道紊乱、头痛及嗜睡）。

禁忌证：对本品过敏者禁用。

注意事项：肾功能损害者慎用。同时服用酒精或中枢神经系统抑制剂药物可增加本品的不良反应。服药期间不宜驾驶车辆、管理机器及高空作业。

规格：胶囊剂：8mg；口剂服：2mg/5ml、4mg/5ml。

生产厂家：

是否医保用药：医保

是否非处方药：处方

其它：孕妇、驾驶员或肾功能不全者、操作机器者慎用；小儿不用。

三、阿伐斯汀的药效学

给成年人单剂量服用8毫克阿伐斯汀后约30分钟开始有效，这取决于其对组织胺所引起的皮肤划痕和发红的拮抗作用，拮抗发红作用和拮抗皮肤划痕作用的峰效用分别出现在90分钟和2小时。此后拮抗作用缓慢下隆，其明显的抗组胺作用可维持12小时。而过敏性鼻炎症状的缓解是在系统用药1小时内出现。

阿代斯汀从肠道中能被充分吸收，健康成年志愿者服用8毫克后，约1.5小时出现的药物血浆峰浓度约为每毫升150毫微克，血浆半衰期大约为1.5小时。在6天的多剂量研究中没有观察到药物的积聚。

口服吸收完全，难于通过血脑屏障，t1/2为1.5h，抗组胺作用可维持8h，12h后80%以原形从尿中排泄。口服后在肠道被充分吸收，成人服用8mg后，1.5hr出现的药物血浆峰浓度约为150µg/mL，血浆半衰期约为1.5hr。无药物积聚现象。单剂量服用8mg后，约30分钟开始起效，峰效应在90分钟(发红)和2hr(皮肤条痕)出现。有效的抗组织胺活性可维持12hr。本药及其代谢产物主要通过肾排泄，12hr时排泄服用量的80%，其中大部分为药物原型，代谢产物约占服用剂量的1/7。小部分通过肠道排泄(13%)。

四、阿伐斯汀的副作用

广泛的突变性试验结果表明，阿伐斯汀没有对人类造成遗传的危害。

在大鼠和小鼠的长期研究中，未发现阿伐斯汀有致癌性。

在动物的生育研究里，系统性使用阿伐斯汀没有产生胚胎毒性和致畸作用。

在动物的生育研究里，系统性使用阿伐斯汀没有损害生育能力，亦没有欣民立对人类生育力影响的经验。